简介：目的研究杜鹃素在正常大鼠体内的药动学特征。方法杜鹃素单剂量ig给予大鼠后,采用HPLC法测定给药后不同时间点大鼠血浆中的杜鹃素,通过DAS软件程序模拟计算,得出杜鹃素在大鼠体内相应的药动学参数。结果杜鹃素在大鼠体内的药动学模型符合二室模型,主要药动学参数为：t1/2α=（0.33±0.10）h,t1/2β=（15.22±8.98）h,CL/F=（14.89±3.45）L/（h.kg）,Cmax=（1.61±0.14）mg/L,Tmax=（0.25±0.01）h,MRT（0-t）=（2.35±0.08）h,AUC（0-t）=（3.06±0.16）mg.h/L。结论本研究建立的HPLC方法专属性强,简便、准确,可用于杜鹃素在大鼠体内的药动学研究;大鼠ig给予杜鹃素后,其在血浆中分布较快,半衰期较短。
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