简介：摘要：目的：探讨分析在进行皮肤色素沉着的临床治疗时，选择中西医结合的方案的效果，分析其临床可应用价值。方法：将2019年4月至2021年6月作为研究时段录入78名，存在皮肤色素沉着的患者进行研究，采用对照实验法将患者进行随机两组，均分单组内设置39名患者进行研究，并按实验习惯记录为对照组与实验组。对照组患者应用常规西医治疗实验组患者则选择中西医结合治疗方案，在治疗完成后对两组患者的治疗满意度和治疗总有效率进行评估，分析组间差异。结果：相较于对照组的满意度33（84.62%）来说，实验组患者的护理满意度38（97.44%）明显更高，组内对比差异显著（P＜0.05）。同时实验组患者在治疗完成后的总有效率，相较于对照组来说明显更高，数据经对比分析差异显著（P＜0.05）。结论：在进行皮肤色素沉着患者的临床治疗时，选择中西医结合的治疗方案，能够使患者的疾病症状得到改善，有助于促进患者的面部美观改善具有良好的临床和应用价值，值得进行进一步的推广应用。

简介：[摘要]目的 观察手术联合细胞治疗在皮肤型黑色素瘤中的临床效果。方法 选取2020年1月～2023年12月我院收治的80例皮肤型黑色素瘤患者作为对象展开回顾性分析，根据治疗方法分成2组，对照组采用手术治疗，研究组在此基础上联合术后细胞治疗。比较两组治疗后的T淋巴细胞亚群情况。结果 研究组CD3+、CD3+CD4+高于对照组，CD3-CD56+、CD3+CD8+低于对照组（P＜0.05）。结论 手术联合细胞治疗皮肤型黑色素瘤可改善患者免疫功能，提倡推广使用。

简介：[摘要]目的 观察单一化疗方案和联用干扰素-α在临床治疗恶性黑色素瘤的疗效差异性。方法 选取2019年5月～2022年5月来我院治疗的80例恶性黑色素瘤患者展开分析，利用电脑随机数分成两组，对照组单一行化疗治疗，研究组在此基础上联合干扰素-α治疗。比较两组治疗前后的免疫细胞水平及临床疗效。结果 两组治疗前，血清学检测显示免疫细胞水平无差异（P＞0.05），治疗后，研究组免疫细胞活性明显优于对照组（P＜0.05），两组差异显著；研究组临床治疗有效率明显高于对照组（P＜0.05），两组差异显著。结论 干扰素-α联合化疗治疗可提高患者免疫功能，临床疗效确切，安全性高，具有可靠的临床价值。

简介：摘要：目的：探讨足底恶性黑色素瘤切除皮瓣转移修补术的护理效果。方法：研究期（2019年1月-2022年1月）内，入组观察对象60例，均为足底恶性黑色素瘤患者，所有患者均接受切除皮瓣转移修补术治疗，围术期进行针对性护理配合，以回顾性分析的形式，以手术总体效果、治疗后皮肤状态、疼痛程度情况，对足底恶性黑色素瘤切除皮瓣转移修补术的护理效果进行评价。结果：术后，60例手术患者皮瓣均顺利成活，未出现动静脉危象，供瓣区34例直接缝合，26例行中厚断层皮片抑制，供瓣区恢复良好。术后1个月复查皮瓣柔软红嫩，术后3个月复查均已下床活动，生活自理，足部皮肤耐磨，无压迫性溃疡等并发症案例；术后6个月，患者局部皮肤状态指数明显提升，疼痛评分反馈明显下降，（p＜0.05）。结论：针对足底恶性黑色素瘤患者，切除皮瓣转移修补术围术期护理配合能够有效提升手术效果，减轻局部疼痛度，促进患者康复，值得应用。

简介：摘要：目的：观察心绞痛患者接受红花黄色素注射液治疗后的临床效果及对其心脏的保护作用。方法：选择80例在我院接受治疗的心绞痛患者为观察对象，其中，接受常规治疗的40例被纳入对照组，接受红花黄色素注射液治疗的被纳入观察组，对比治疗结束后两组患者的临床效果与心功能指标。结果：观察组治疗效果明显优于对照组，且心功能指标优于对照组，对比结果都具有统计学意义。结论：给予心绞痛患者使用红花黄色素注射液治疗效果好，且保护患者心脏，值得加大推广力度。

简介：【摘要】黑色素瘤是一种恶性程度极高的肿瘤，易早期转移，死亡率高，预后较差。随着对黑色素瘤的基础和临床研究，以程序性死亡受体1（programmed cell death protein 1，PD-1）、程序性细胞死亡配体1（programmed death-ligand 1，PD-L1）、以及细胞毒性T淋巴细胞抗原4（cytotoxic T-lymphocyte antigen-4，CTLA-4）为主的免疫检查点抑制剂（immune checkpoint inhibitor，ICIs）极大改变了抗肿瘤治疗方式，改善了黑色素瘤患者的预后。本文将探讨以PD-1/PD-L1抑制剂联合其他治疗方式在晚期恶性黑色素瘤中研究进展进行综述。

简介：摘要 :目的 :观察益气解毒活络中药组分配伍对高糖高脂环境下人肾小球系膜细胞 PPAR－ γmRNA及蛋白表达影响，探讨益气解毒活络中药有效成分防治糖尿病肾病的可能机制。方法 :体外培养人肾小球系膜细胞株 (GMC)，分为正常对照组，高糖高脂模型组、中药组 (第 1组、第 2组、第 3组 )， qRT－ PCR法检测各组 24、 48hPPAR－ γmRNA的表达， WesternBlot法检测各组 24、 48hPPAR－ γ蛋白活性的表达。结果 :(1)各组 24、 48hPPAR－ γmRNA表达比较 :24h:与正常组比较模型组及中药配伍组均有显著差异 (P＜ 0.01)，与模型组比较各中药配伍组 PPAR－ γmRNA表达均明显上升，且有显著差异 (P＜ 0.01)，各中药配伍组组间比较发现第 1组 PPAR－ γmRNA表达最高 (P＜ 0.01)。 48h:与正常组比较除去第 1组未见明显差异 (P＞ 0.05)，模型组及其余各用药组均有显著差异 (P＜ 0.01);与模型组比较各中药配伍组 PPAR－ γmRNA表达均明显上升，且有显著差异 (P＜ 0.01);各中药配伍组组间比较发现第 1组 PPAR－ γmRNA表达最高 (P＜ 0.01)。正常组 24、 48h两时间点 PPAR－ γmRNA表达未见显著差异 (P＞ 0.05)，模型组及第 1、 2、 3组 48hPPAR－ γmRNA表达显著高于 24hPPAR－ γmRNA表达 (P＜ 0.01)。 (2)各组 24、 48hPPAR－ γ蛋白表达比较 :GMC细胞 24hPPAR－ γ蛋白表达比较 :模型对照组 PPAR－ γ蛋白低表达，各中药配伍组均能够调高 PPAR－ γ的表达，各中药配伍组组间比较发现第 1组调高 PPAR－ γ作用最显著。 GMC细胞 48hPPAR－ γ蛋白表达比较 :模型对照组 PPAR－ γ蛋白低表达，各中药配伍组均能够调高 PPAR－ γ的表达，各中药配伍组组间比较发现第 1组调高 PPAR－ γ作用最显著。结论 :益气解毒活络中药有效成分可能是通过上调 PPAR－ γ表达水平的作用来保护受损的 GMC，从而起到减缓糖尿病肾病病程进展，保护受损肾脏的作用。