简介：摘要目的探讨卡托普利抑制试验在原发性醛固酮增多症中的诊断价值。方法选取2010年至2013年在我院门诊以及住院确诊原醛症患者20例，测量其实验前后血醛固酮水平，并以15例原发性高血压患者作为对照组。结果与对照组相比，原醛组血醛固酮抑制率明显低于对照组，该实验对原醛症的诊断敏感性为95％（19/20），特异性为93％（14/15）。结论此试验是项安全可靠地原醛症确诊方法，值的我们临床应用。

简介：

简介：根据实践工作经验,从试验人员的角度,就试验前准备、试验实施、原始资料整理及总结报告撰写等方面总结了药物非临床生殖发育毒性试验的质量控制要点:1制定科学合理的实验方案和记录表格;2建立完善的实验动物背景数据资料库;3制定标准统一的各项试验操作和检测指标;4妥善整理并保存各类原始资料;5严谨细致撰写总结报告。

简介：摘要药物临床试验管理作为医院管理中不可或缺的部分.而药物临床试验机构则是医院进行药物临床试验管理的重要职能部门,如何充分发挥机构的职能和强化临床试验的组织管理与质量控制,对提高药物临床试验管理水平具有重要的意义.本文先通过对药物临床试验机构的组织架构进行分析,并对其管理职能进行分析.关键词药物临床试验机构;临床试验;管理职能中图分类号R９５４文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－１１１８－０１

简介：摘要目的探讨分析分别采用快速血浆反应素试验（RPR）以及酶联免疫吸附试验法（ELISA）诊断梅毒的临床应用价值。方法随机选取我院465例门诊体检以及住院患者血清标本为研究对象，采用ELISA检测所有血清标本的梅毒螺旋体（TP）抗体（TP-Ab），若检查结果显示TP-Ab阳性，应该再次采用RPR检测。其中252例疑似梅毒的高危群体，应该同时进行ELISA检测、RPR检测。结果本次研究的465例患者中两种检测方法均表示阳性者44例，其中梅毒潜伏感染者3例，确诊梅毒患者41例。95例TP-ELISA（+）RPR（-）患者中，梅毒治愈12例，梅毒早期感染者5例，其余原因不明。3例患者检测RPR（+）TP-ELISA（-），结果都属于RPR生物学假阳性。结论梅毒初筛适用ELISA法，梅毒治疗期间适合采用RPR试验法观察患者的治疗疗效，将两种检测方法联合应用，可有效提高梅毒诊断正确率，为临床诊断以及治疗提供充分的参考。

简介：在于2011年开展的一项研究因论文作者允许肿瘤在小鼠体内长得过大而受到批评后，《自然》杂志正在修改其关于发表动物试验的政策。当时的论文报告称，一种从胡椒中分离出来的化合物能在不伤害健康细胞的情况下杀死癌细胞。。

简介：摘要目的探讨急性肺栓塞临床特征及治疗。方法本次选取40例急性肺栓塞患者，均为我院2013年4月至2014年4月收治，分析临床特征，采取溶栓、抗凝等治疗。结果本次选取的40例患者，临床总有效率为97.5%，因心脏内血栓脱落诱导大面积肺梗死而死亡1例，占2.5%。相较治疗前，治疗后肺动脉收缩压明显降低，动脉氧分压明显升高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论分析急性肺栓塞临床特征，并制定针对性治疗方案，行溶栓、抗凝等治疗，可最大程度改善预后。

简介：抗体筛查试验（以下简称抗筛）临床常用于检测样本中是否含有针对红细胞血型抗原的不规则抗体,而不规则抗体的存在是导致临床发生溶血性输血反应的主要原因之一。红细胞血型抗体的分类红细胞血型抗体按其产生的原因可分三类,即天然抗体、免疫性抗体和自身抗体;而按其出现的规律也可分为规则抗体、不规则抗体和特殊类型抗体三类。

简介：摘要目的观察该含消佳净杀菌性能。方法采用悬液定量杀菌试验对消佳净进行了实验室杀菌效果观察。结果用有效氯含量为800mg/L的消佳净作用5min，对悬液内大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌杀灭对数值均大于5.00；用有效氯含量为800mg/L的消佳净作用10min，对白色念珠菌的杀灭对数值均大于4.00；用有效氯含量为10000mg/L的消佳净作用30min，对枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭对数值均大于5.00。用有效氯含量为800mg/L的消佳净作用10min，对物体表面的消毒各次试验的平均杀灭对数值均＞1.00。结论该含氯消毒剂对试验所用细菌、芽孢以及物体表面具有较好的杀菌效果。

简介：摘要目的通过对本院腹泻患者痢疾杆菌的药敏试验，了解其药物敏感情况，为临床治疗提供依据。方法收集2012年1月至2015年3月间我院腹泻患者粪便标本中分离出来的痢疾杆菌，共37株，采用K-B法对收集到的痢疾杆菌进行药敏试验。结果本研究中37株痢疾杆菌对诺氟沙星、奥格门丁的耐药性较低，分别为5.41%、8.11%，对磺胺、氨苄西林、四环素等耐药性则较高，耐药率大于70%，尤其对利福平的耐药性最高，达到91.89%。结论腹泻患者痢疾杆菌较敏感于诺氟沙星、奥格门丁，临床应用抗生素时应根据药敏试验，合理选择，以减少耐药。

简介：摘要目的探索清喉消炎颗粒的最佳提取条件,为清喉消炎颗粒的制备、质量控制和临床应用提供理论依据.方法以出膏率为指标,采用正交试验法对清喉消炎颗粒提取进行优选,实验选择浸泡时间、煎煮时间、含醇量三个因素,每因素三个水平,用L９(３３)正交表进行实验设计.结果清喉消炎颗粒的最佳提取工艺是加水煎煮两次,浸泡时间１??５h、煎煮时间１h和２/３h、含醇量５５％.结论在优选条件下,清喉消炎颗粒出膏率高,以此条件制备清喉消炎颗粒,并对处方中主药板蓝根和岗梅根进行定性鉴定,进一步证明此提取工艺的合理可行.关键词清喉消炎颗粒;正交试验法;定性鉴定TheOrthogonalTestofXiaoYanQingHouGranulesextractionWUYue－hong,HUANGLe－shan,HUANGHan－hui,WULi－min(Dept??ofPharmaＧcy,TheThirdaffiliatedHospitalofGuangzhouMedicaluniversity,Guangzhou５１０１５０,China;GuangzhouMedicalUniversity,Guangzhou５１０１８０,China)AbstractObjectiveThroughexploretheextractionprocessofXiaoYanQingHougranulestoprovideatheoreticalbasisfortheXiaoYanQingHougranulespreparation,thequalitycontrolandtheclinicalapplication??MethodsUsingtherateofextractionasindexandbasingontheorthogonaltestmethodtooptimizeXiaoYanQingHougranules’extractionprocess??TherewerethreemainfactorsintheExperimentsoakingtime,decoctingtime,alcoholcontent,andeachfacＧtorhadthreelevels??TheexperimentaldesignusedL９(３３)orthogonaltable??ResultsTheoptimizedextractiontechnologyfollowedasdecoctingtwotimes,soaＧkingtime１??５hourdecoctingtime１hourand２/３houralcoholcontent５５％??Conclusion,Undertheoptimizationconditions,XiaoYanQingHougranules’rateofextractionwashigh,toproduceXiaoYanQingHougranules,sowemakesomequalitativeidentificationofmaindrugsintheprescriptionofRadixIsatidisandGangKMeeyigweonrtdosprovethisprocessarerationalityandfeasibility??XiaoYanQingHougranules;Orthogonaltest;Qualitativeidentification中图分类号R２９１文献标识码A文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０６１２－０２

简介：目的比较运动激发试验与药物激发试验用于气道高反应性检测的优劣,以得出更佳、更安全的用于气道高反应性的检测方法。方法选择经哮喘正规治疗后拟停药的哮喘患儿47例,对每名受试患儿先后进行运动和药物两种激发试验检测,并与金标准（PD20）相比较得出各自的敏感度,记录和观察两种激发试验过程中支气管痉挛症状发生情况。结果以PD20作为金标准,药物激发试验对中、重度气道高反应性患儿的检出敏感度（61%）明显高于运动激发试验（9%）（P〈0.05）,且药物激发试验与金标准的一致性较高（κ=0.614）,而运动激发试验与金标准的一致性较差（κ=0.006）;但药物激发试验中,哮喘患儿支气管痉挛症状发生率高,与咳嗽和胸闷发生率呈正相关（P〈0.05）。结论测定经哮喘正规治疗后拟停药的患儿气道高反应性时,药物激发试验较运动激发试验敏感度高,但副反应发生率亦较高。

简介：摘要目的对丹栀逍遥胶囊鉴别试验（1）提出修改建议。方法将丹栀逍遥胶囊鉴别试验（1）的标准描述进行过程分析、逻辑推理，并以实际操作进行佐证。结果丹栀逍遥胶囊鉴别试验（1）存在规定缺失、操作性差等缺陷。结论应针对丹栀逍遥胶囊鉴别试验（1）存在的问题进行修订，使之更完善。

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简介：运动平板试验（treadmillexercisetest,TET）是目前临床应用最广泛的心电图运动试验,也是机械运动中引起心肌耗氧量最高的运动试验。传统上用于检测冠心病引起的心肌缺血,是临床无创检测冠心病心肌缺血的重要方法[1]。正常情况下,人体运动时随着心输出量的增加,外周血管出现反应性扩张,使血压维持在一定生理范围。

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简介：摘要目的是为了在原发性醛固酮增多症患者的相关诊断试验中获得更多的护理方法和应该注意的一些问题。方法是取2014年1月到2015年1月的120例病人进行卧立位试验和开搏通的实验，这样有利于对原发性醛固酮增多症患者的诊断。结果是所有的120例患者都顺利完成这两项所有的试验，并且诊断出患有原发性醛固酮增多症患者60人。结论是目前用于诊断原发性醛固酮增多症的方法就是内分泌的功能试验，并且更重要的是要严格按照相关流程进行试验并且仔细对患者进行观察和护理，才能高效地采集试验数据。