简介:Pd/C向polyketones(PK)的形成催化的公司和苯乙烯的copolymerization在N-valeronitrile-N-methylimidazoliumhexafluorophosphate被学习([C4CNmim]+PF6)中等。综合PK被Fourier变换描绘红外线(FTIR),元素的分析,13C-nuclear磁性的回声(13C-NMR),微分扫描热量测定(DSC),thermogravimetric分析(TGA)和胶化浸透层析(GPC)。Pd/C催化剂的表面上的支持的离子的液体电影能阻止产品用金属离子由于它的化学稳定性和弱协作能力盖住活跃的碳的洞,并且高效地因此改进催化活动。在催化剂的催化活动和PK的分子的重量的离子的液体的不同数量的效果被讨论。离子的液体的用法什么时候是10wt%(0.1g离子的液体/1g活跃的碳搬运人)并且Pd2+的理论内容是5wt%(0.05gPd2+/1g活跃的碳搬运人),最高催化的活动2963.64gSTCO/(gPd訐?訐??
简介:合成了新的三氮烯试剂--2-羟基-4-磺酰氨基苯-3-(4-硝基苯)-三氮烯.研究了在TritonX-100表面活性剂存在下与汞的显色反应.在pH=10.0-11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,该试剂与汞形成2:1型浅黄色配合物.配合物的最大吸收峰位于λ=535nm处,表观摩尔吸光系数为1.21×105L·mol-1·cm-1.Hg2+的浓度在0-12μg/25mL范围内符合比尔定律,相关系数r=0.9994.该方法的检出限量为0.5μg/25mL.用拟定方法测定工业废水中的汞,五次测定的RSD<3%,加标回收率为98.2%-102.5%.
简介:Inordertoinvestigatetheeffectsofmethylestermoietyonpolycyclicaromatichydrocarbons(PAHs)andNOxformationinbiodieselcombustion,thecombinedmodelsweredevelopedbasedondetailedmethylbutanoate(MB)oxidationmodelandn-butanemodel.Also,PAHsdetailedreactionmechanismandNOxformationmechanismwereaddedtothedetailedmodelstoformthecombinedmodels.Thecombinedmodelswereusedtocomparethecombustionofn-butaneandMBinashocktubesimulationtounderstandtheeffectsofmethylestermoiety.Theresultsindicatedthatcomparedwithn-butane,themethylestermoietyinMBleadstodifferentreactionpathways,moreCOandCO2formationandlessformationofPAHsprecursorssuchasethyleneandacetylene.Inaddition,abetterchemicalinsightintotheeffectsofmethylestermoietyonNOxformationwasgiven,whichwillhelptounderstandthecombustionprocessofbiodiesel.
简介:将氰基乙酸乙酯、二硫化碳、硫酸二甲酯在乙醇钠作用下反应制备中间体2-氰基-3,3-二甲硫基丙烯酸乙酯(1),中间体1经过β-苯乙胺胺化反应得到2-氰基-3-甲硫基-3-(β-苯乙胺基)丙烯酸乙酯(2),最后,中间体2与乙醇胺、正丁胺和环己胺等进行反应,合成了2-氰基-3-取代氨基-3-(β-苯乙胺基)丙烯酸乙酯类化合物(3),化合物结构采用元素分析、红外光谱、氢谱、碳谱等进行了表征。
简介:Inthispaper,theequilibriumsurfacetensionandthedynamicsurfacetensionofaqueousTritonX100solutionattemperature25℃weremeasuredbymeansofWilhelmyplatemethodandmaximalbubblepressuremethodrespectively.Thedeterminedcriticalmicellarconcentration(cmc)ofTritonX-100at25℃is2.2×10^-4mol/dm^3.TheadsorptionmechanicsofTritonX-100atair/solutionwasdetermined.Forthesubmicellarconcentrationsitisdiffusion-controlled.Thediffusioncoefficientwascalculatedfromtheexperimentaldataintherangeofshortlimit.Intherangeoflongtimeadsorption,thesubsurfaceconcentrationisfittedfromthemeasureddynamicsurfacetensions.