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  • 简介:摘要目的对不同时段临床标本生物的检验阳性率进行分析。方法选取我院2009年11月—2010年11月与2011年3月—2012年3月间,呼吸道系统标本为3474例,血液、腹腔水以及脑髓液的标本为2058例,其他非呼吸道的标本(如伤口分泌、穿刺以及中尿段)为1866例,粪便的标本358例。对两阶段标本的检验结果进行比较分析,并且对可能引起阳性率出现差异的因素进行分析。结果2009年11月—2010年11月该时间段内呼吸道系统标本,血培养的标本以及其他非呼吸道系统标本其检验阳性率明显比2011年3月—2012年3月期间高(P<0.05);此外粪便标本两个时间段内的阳性率无明显差异(P>0.05)。结论医院应构建检验人员与临床医生间有效地交流渠道,加强相关工作者的专业技能,提高其操作水平,促进微生物检验工作的精确化、规范化。

  • 标签: 不用时段 标本微生物 阳性率
  • 简介:摘要目的对微生物检验标本不合格的具体原因进行剖析,并提出相应的控制策略;方法选取300份微生物检验标本,探究其中不合格标本产生的原因;结果造成微生物检验标本不合格的原因包括了标本受污染、采集量不足、送检不及时以及采集时间有误等内容;结论为了提升微生物检验标本的合格率,需要正确采集标本并且及时送检、规范微生物标本的检验流程、强化岗前培训。

  • 标签: 微生物检验标本 不合格 原因 控制
  • 简介:摘要目的总结多种临床标本生物检验的阳性率,并总结影响因素。方法选取医院2016-2017年采集的临床标本生物4000例进行研究,严格按照标本检验要求、标准检测微生物标本,控制检测质量,总结分析检验阳性率以及相关影响因素。结果2017年的尿液标本、呼吸道标本、血液标本的检测阳性率明显高于2016年尿液标本、呼吸道标本、血液标本的检测阳性率(P<0.05),但不同时间点的痰液标本检测阳性率对比无差异(P>0.05)。总结标本检验阳性率的影响因素主要为采集标本行为不规范、未规范标本运送接收、检验医师水平低。结论不同时间段微生物检验阳性率差异明显,临床可根据检验结果进行指导,分析可能影响因素,并用于指导临床检验水平提高,用于改善预后。

  • 标签: 临床标本 微生物检验 阳性率 影响因素
  • 简介:【摘要】目的:探究标本差异性对微生物检验阳性检出结果的作用。方法:选择2023年2月—2023年7月在本疾控中心接受检查的标本460例为研究样本,将2023年2月-4月与2023年5月-7月各230份标本分为对照组、观察组,比较阳性率。结果:呼吸道标本、大便标本、其他非呼吸道标本的阳性率均为观察组更高,具有统计学意义(P<0.05)。结论:不同标本类型及时间段的标本阳性检出量存在差异,应深入分析不同来源及标本类型的阳性率,探究其原因,通过检测微生物,可以尽早发现传染源,判断传播途径,并采取相应的防控措施,避免传染病的扩散和流行。

  • 标签: 标本 差异性 微生物检验 阳性率
  • 简介:摘要:目的 对PDCA循环提高住院患者微生物标本送检率的效果进行讨论。方法 以2020年7月为时间节点,2019年7月至2020年7月实行常规管理,2020年7月至2021年7月实行PDCA循环管理,对两种管理模式下各类抗菌药物的微生物标本送检率,以及不同科室患者住院时间进行对比。结果 两种管理模式下各类抗菌药物的微生物标本送检率和患者住院时间存在显著差异(P<0.05)。结论 PDCA循环有助于住院患者微生物标本送检率的提升,应作为主要的管理方式加以推广。

  • 标签: PDCA循环 抗菌药物 微生物标本 送检率 住院时间
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  • 简介:摘要:目的分析和探讨微生物检验标本不合格的原因,为微生物检验质量控制提出建设性对策。方法选取我院2020年2月至2021年3月需要进行微生物检验的400份标本作为研究对象,分析比较不合格标本的原因,并针对这些原因提出一些相应的建设性解决方案,对两组患者的数据进行统计分析。结果对400份标本进行分析,有110份不合格,不合格率为27.5%。其中,公共卫生器具不合格35件,占不合格率的31.8%;水质检验不合格案例数为40起,占不合格比例的36.3%;空气不合格案例数为18起,占不合格案例数的16.3%;一次性餐具不合格数为17件,占不合格数的15.4%。通过对数据的对比分析,发现微生物标本不合格的主要原因有两个,一是标本本身有问题,达不到检测的基本条件,由于交付不及时,标本的质量有问题。在微生物标本检验质量控制中,应加强水质和公共用具的监测。此外,还要加强各部门之间的沟通交流,充分发挥各部门的职能作用,使检查过程及时规范,提高检查质量。

  • 标签: 微生物检验标本 原因分析 质量控制
  • 简介:摘要:目的:回顾性分析并比较不同临床标本生物检验的阳性率,为感染性疾病的诊治提供依据。方法:研究对象为我院2020年2月-2022年2月期间接诊的94例感染性疾病患者,主要标本包括38份血液标本、21份痰液标本、35份尿液标本,回顾分析并对比不同样本相关微生物检出情况。结果:不同临床标本生物检验在阳性率有所不同,其中痰液阳性检出率最高,而血液阳性检出率最低,痰液标本、尿液标本阳性检出率高于血液标本,存在统计学意义(P<0.05)。主要检出的病原菌包括大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌、铜绿假单胞菌、奇异变形菌、金黄色葡萄球菌。结论:不同临床标本生物检验阳性率存在差异,应结合不同患者的实际情况,灵活为其选择合理的标本类型,达到微生物检验目的,更好的指导患者临床诊治。

  • 标签: 回顾性分析 临床标本 血液标本 痰液标本 尿液标本 微生物检验 阳性率
  • 简介:【摘要】通过分析实验室微生物检验不合格标本的原因,探讨改进方法,为后续检验提供可靠参考。研究中包括的病例是医院实验室收集的不合格检验标本。选取其中的60份作为研究对象,对不合格标本的具体原因进行分析归类,并根据标本采集的种类和不合格标本的具体原因做进一步的统计分析。结果60份不合格样品中,痰液23份,尿液15份,血液9份,分泌物6份,粪便4份,无菌体液3份,分别占38.33%,25.00%,15.00%,10.00%,6.67%,5.00%。痰液样本不合格率最突出,其次是尿液样本和血液样本,分泌物、粪便和无菌体验样本不合格率相对较小。不同检验标本的不合格原因存在明显差异,其中最常见的不合格因素是检验不及时、采集时间错误和标本污染。结论针对不合格的关键因素,制定切实可行的应对策略,加强检验科与各部门的沟通。同时,应制定积极有效的管理措施,提高微生物标本合格率,为临床检验工作提供指导。

  • 标签: 临床实验室 微生物检验 不合格标本 原因 反措施
  • 简介:摘要 目的: 提高微生物标本采集、运送质量,确保检验结果的准确性和有效性。方法: 2020年10月到11月,我科人员到临床各科室观察或者打电话询问采集微生物标本的情况。结果: 发现各科室在容器选择、采集时机、方法和运送过程等多环节存在缺陷。结论:有必要对临床医务人员进行微生物标本采集、运送规范的知识及操作培训,强化环节管理,以提高标本采集合格率,确保标本送检质量,为确保检验结果的正确性打好基础。

  • 标签:    微生物标本    采集   存在问题   对策
  • 简介:[摘要]目的:探讨我院2021年临床标本生物检验阳性率结果。方法:选择我院2021年间进行微生物检验的8523份临床标本(痰标本、血培养标本、中段尿标本、分泌物标本、指关节液、穿刺液、肺泡灌洗液等作为研究对象,统计微生物检测结果,并予以回顾分析。结果:2021年间全院送检各类标本8523份,排名前5位的分别是痰液标本4595份,尿液标本1509份,血培养标本821份,分泌物标本410份,脑脊液标本115份。8523份样本中检测出阳性株数2470份,阳性率为28.98%,送检各类标本中排名前5位的标本检测阳性率分别为痰液标本30.05%,尿液标本37.57%,血培养标本8.58%,分泌物标本62.20%,脑脊液标本8.7%;其中分泌物标本的检测阳性率最高。结论:本次实验结果表明,不同临床标本生物检验阳性率结果存在着一定的差异,其中分泌物标本的检测阳性率最高,该结果为临床标本生物检验工作提供了重要依据,在今后的工作中需要进一步提升检验手段,规范检验流程,力求为疾病临床诊断及治疗提供更可靠的结果。

  • 标签: [] 临床标本 微生物检验 阳性率
  • 简介:【摘要】目的 研究不同临床标本对微生物检验阳性率结果的影响。方法 从我院随机挑选2021年1月-2022年6月收治的865例接受微生物检验的患者,其中包括255例呼吸道标本、220例血培养标本、191例非呼吸道标本、199例粪便标本。所有标本均接受微生物检验、药敏测试,对不同临床标本对微生物检验阳性率进行观察。结果 在865例临床标本生物检验中,呼吸道标本检验阳性率最高,为36.86%;其次是非呼吸道标本检验阳性率,为33.18%,最低的是粪便标本检验阳性率,为5.24%(p

  • 标签: 不同临床标本 微生物检验 阳性率 影响
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  • 简介:摘要:初中生物学教学能够引导学生爱护环境,尊重生命,建立起学生必备的科学价值观念和意志品质。但同时,初中生物学教学也有着较大的难度和挑战性,其内容专业性强且比较抽象和复杂。传统模式下开展初中生物教学工作,更多是对理论性内容进行输出,打击了学生生物学习的积极性和主动性。教师要认知昆虫标本的应用好处,充分发挥昆虫标本的重要价值。因此,文中主要分析昆虫标本在初中生物教学中的好处,并结合初中生物学科特点、育人目标和学生成长需求,针对性探索了发挥昆虫标本好处的一些策略。

  • 标签: 初中生物 昆虫标本 好处 作用发挥 策略
  • 简介:摘要医院病理档案管理是病理工作的重要组成部分,是体现医院管理水平的标志。随着国家医疗保险及大病统筹政策的实施,病理档案的利用率逐年上升,因此必须做好病理档案管理工作。病理档案的长期保存已成为几乎所有病理科和医院的沉重负担,并为此付出巨大的场地、资金、能源、人力成本。基于此,本文主要对病理档案的保存及其生物样本属性的价值实现进行分析探讨。

  • 标签: 病理档案 保存 生物样本库属性 价值实现
  • 简介:摘要目的探讨综合护理在鼻咽癌患者生物样本管理中的应用。方法选取2016年5月至2017年5月在广西医科大学第一附属医院门诊进行鼻咽癌筛查患者560例,其中男352例,女208例,确诊病例482例,高危疑似病例78例。确诊患者采用随机数字表分为对照组和试验组,各241例。高危疑似患者同样采用随机数字表法分为对照组和试验组,各39例。分别将鼻咽癌患者及高危患者分为试验组及对照组。对照组患者采用常规护理,试验组患者进行综合护理。对试验组及对照组患者进行档案合格率、患者满意度、复诊率、并发症发生率、戒烟率等对鼻咽癌样本管理效果进行评价。结果随访1年内,确诊患者中试验组的档案合格率、患者满意度、复诊率、并发症发生率显著优于对照组,高危患者中试验组在档案合格率、患者满意度、复诊率、戒烟率显著高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论综合护理对提高鼻咽癌患者生物样本管理起着重要作用。

  • 标签: 鼻咽癌 生物样本库 综合护理 心理干预
  • 简介:GlobalHealth是英国国际农业与生物科学研究中心主办的、国际上权威的公共健康研究数据。读者范围主要针对专业学术机构、研究人员、非政府组织、政策制定者、从业医师、健康机构专业人士及学生。该数据填补了很多目前医学研究领域内的信息空白,提供最宽泛的内容覆盖面。

  • 标签: 生物医学 数据库 英国 公共健康 学术机构 非政府组织
  • 简介:摘要呼吸系统疾病是人类常见的疾病,其具有较高的发病率和病死率,影响人类的健康和降低患者的生活质量。临床患者的生物样本是疾病研究的基础,生物样本的发展将促进疾病的研究。通过有效途径实现生物样本和数据资源共享是提高科研研究效率的关键。本文阐述了资源共享平台的开发与应用,包括平台构建背景、门户网站和移动终端的简介、平台的数据架构、安全的管控措施、共享的伦理机制,以及如何利用平台实现资源共享、平台应用的方向和预计达成的目标等。开展呼吸疾病领域的资源共享服务,以期吸引更多单位的交流与合作,共同为呼吸疾病诊疗与研究领域做出贡献。

  • 标签: 呼吸系统疾病 生物样本库 资源共享平台 开放