简介：89Sr是一种内照射治疗药物，其释放的为纯β射线，β射线能量适中，对骨肿瘤细胞有明显的破坏作用，也有较好的镇痛效果，能够提高患者的生活质量。现就我科共诊治的96例骨肿瘤患者总结报告如下。

简介：【摘要】目的：建立茶叶中茶多酚的含量的精准质量评价方法。方法：照紫外 -可见分光光度法，在 765nm波长处测定吸光度，根据工作液的吸光度与浓度制作标准曲线，计算茶多酚含量 。结果：仪器精密度、线性关系与线性范围考察、重复性试验、准确度试验测试结果均能满足要求。结论：该方法简便、准确，可作为茶叶中茶多酚的含量的精准质量评价方法。

简介：摘要目的评价藏医治疗萎缩性胃炎的临床疗效。方法2010年3月～2014年3月选择160例诊断为萎缩性胃炎，藏医辨证为培隆型（寒性）普如病用金灯当佐组益气温中、健脾和胃法；赤巴型（热性）普如病用金灯胃萎组清热化浊、行气和胃法进行临床疗效观察。结果藏医治疗对腺体萎缩、肠上皮化生、不典型增生的有效率分别为94.4%、93.8%和77.3%。能安均宁组、金灯当佐组、仁青常觉组、金灯胃萎组的临床有效率分别为62.5%、85%、75%、92.5%。结论藏医治疗慢性萎缩性胃炎具有良好疗效，其中以金灯当佐和金灯胃萎两种药物的疗效为佳。

简介：

简介：目的系统评价脉络宁治疗脑梗死的临床有效性和安全性。方法应用Cochrane系统评价方法，计算机检索Coehrane图书馆（2009年第1期）、PubMed（1966—2009．04）、EMbase（1974—2009．04）、CBM（1978—2009．04）、VIP（1989—2009．04）、CNKI（1994—2009．04）、万方数据库（1997—2009．04），收集所有脉络宁注射液治疗脑梗死的随机对照试验（RCT）及半随机对照试验（q—RCT），根据CochraneHandbook5．0质量评价标准评价，用RevMan5．0软件进行统计学分析。结果6个研究（927例）符合纳入标准。仅1个研究报道了对照组（复方丹参注射液）中的恶化病例数，原试验结果显示两组差异具有统计学意义。对6个研究的总有效率进行Meta分析显示，治疗组明显高于对照组，差异有统计学意义（RR=1．20，95％CI：1．13～1．27）。结论脉络宁治疗脑梗死的总有效率明显高于复方丹参注射液，但限于纳入研究方法学质量上的局限性，本系统评价结果尚需要大样本、多中心、前瞻性的随机对照研究进一步验证。

简介：1杂志简介和征稿内容《中国医院用药评价与分析》杂志是由中华人民共和国卫生部主管，中国医药生物技术协会、中国药房杂志社主办的医药类学术性刊物。现为月刊，本刊以提高医院科学、合理用药水平，减少药品不良反应和医药资源浪费为办刊方针；以报道临床用药评价与分析，传播医药前瞻信息和合理用药专家共识意见，及时沟通临床用药与医药工商企业、医药卫生管理部门间的信息和动态为己任，重在实用。具有科学性、导向性、权威性、可读性。

简介：目的：探讨不同清洗方法对腹腔镜器械清洗效果的影响,掌握最佳的清洗方法。方法：选择使用后的腹腔镜器械200件,随机分为观察组和对照组,每组各100件。对照组采用手工清洗方法,观察组采用预处理＋手工清洗＋超声波清洗方法。通过目测检测法、隐血试验检测法、细菌培养检测法对2组器械的清洗合格率进行检测。结果：预处理＋手工清洗＋超声波清洗方法清洗合格率优于传统手工清洗方法,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：对腹腔镜器械进行预处理、手工清洗后采用超声清洗是必要的,能显著提高清洗效率,可作为一种安全有效的清洗方法在临床中广泛应用。

简介：

简介：目的改进提升医院ADR监测体系在安全用药中的作用。方法通过培训和改变奖励方式,提高上报人的积极性;通过明确分工和职责,发挥临床药师在ADR监测中的指导作用;通过开发使用ADR监测平台,简化上报流程和时间等方法。结果在ADR监测体系改进后,我院ADR报告数量和质量、新的严重ADR报告比率以及ADR预警和干预措施有效性都得到大幅提升。结论我院ADR监测体系改进的方法是有效的,可以为其他医疗机构提供参考。

简介：日前，2017中华医院信息网络大会（CHINC）在北京国家会议中心召开。作为我国医院管理领域有重要影响力的学术活动，2016年度最新电子病历高级别医院名单也同期重磅发布。

简介：总结了祛痹舒肩丸的药理、临床研究，以冀望对临床医师合理用药提供参考。

简介：目的建立复方甘草片溶出度试验方法，考察复方甘草片的溶出行为并评价其内在质量。方法采用桨法，以水为溶出介质，转速为75r／min，自身对照法，紫外．可见分光光度法测定，检测波长260nm。结果复方甘草片在10％～100％的溶出量内呈良好的线性关系，回归方程y=1．09819X＋0．00918，r=O．9997，采用此法检测32家生产企业76批样品溶出度，36．8％批次的溶出结果低于80％。结论溶出试验方法在一定程度上反映本品的生物利用度，自身对照法能消除干扰，重复性好、操作简便，对全国样品考察结果显示，该方法能够有效控制产品的内在质量。

简介：目的分析新生儿窒息复苏流程的临床应用效果。方法本次研究时间选择为2016年1月~2018年2月，将2016年1月~2017年1月的500例新生儿设定为对照组，而2017年2月~2018年2月的500例新生儿则为观察组。结果实施新生儿窒息复苏流程后，观察组的新生儿窒息发生率明显低于对照组，数据差异存在统计学意义，但是在两组窒息新生儿资料方面则不存在统计学意义，p＞0.05。结论利用新生儿窒息复苏流程课余减少新生儿窒息的发生率，切实保证新生儿的健康，具有非常重要的临床意义。

简介：目的研究国外效益风险评价体系与评估要点,为进一步研究效益风险评价提供建议。方法查阅国内外相关文献,对欧盟、美国、日本、加拿大、澳大利亚与国际管理科学创新中心关于药品效益风险的评价体系与要点进行研究。结果各国在评价对象与方法等方面存在着一定差异,但通过构建合理的评价体系,纳入多方意见,保证了评价结果的公开透明。结论建议开展药品效益风险方法学与实证研究,为构建符合我国监管需要的评价体系提供思路。

简介：目的:探讨无菌物品的保存方法.方法:无菌包在灭菌前采用纸塑包装热合封口后进行压力蒸汽灭菌,进行灭菌效果观察.对无菌持物钳(镊)及保存不锈缸罐使用前洗净用双层布包裹,压力蒸汽灭菌,临用前打开外包装,抽样作灭菌效果观察和活菌计数观察.结果:对保存不同时间的无菌包共采样30份作无菌试验,全部为阴性;对使用不同时间的无菌持物钳(镊)共采样20份作细菌检测,其中11份检出细菌,9份未检出细菌.结论:纸塑包装保存无菌包和无菌持物钳(镊)干罐保存法值得在临床实践中采用.

简介：1杂志简介和征稿内容《中国医院用药评价与分析》杂志是由中华人民共和国卫生部主管，中国医药生物技术协会、中国药房杂志社主办的医药类学术性刊物。现为月刊，本刊以提高医院科学、合理用药水平，减少药品不良反应和医药资源浪费为办刊方针；以报道临床用药评价与分析，传播医药前瞻信息和合理用药专家共识意见，及时沟通临床用药与医药工商企业、医药卫生管理部门间的信息和动态为己任，重在实用。具有科学性、导向性、权威性、可读性。

简介：目的分析单鼻孔经蝶手术切除泌乳素微腺瘤的效果及影响预后的相关因素。方法结合文献资料回顾性分析2001年8月至2004年1月我们收治的泌乳素微腺瘤患者临床资料并依据术前血泌乳素（PRL）水平将所有患者按PRL≤100μg／L、100μg／L-200μg／L及PRL〉200μg／L分为3组研究。结果21例患者术后12例PRL水平恢复正常。3组患者术后PRL恢复正常和闭经患者恢复正常月经周期的比率分别为100％（7／7）、80％（4／5）、11．1％（1／9）和66．7％（2／3）、66．7％（2／3）、14．3％（1／7）。7例月经紊乱患者中6例（85．7％）月经恢复正常，78．6％（11／14例）的患者溢乳消失。术前曾用溴隐亭的患者与未用溴隐亭的患者手术疗效比较差异无显著性。结论单鼻孔经蝶手术是治疗泌乳素微腺瘤的有效手段．术前血PRL水平是影响手术预后的主要因素，术前溴隐亭治疗对手术预后无显著影响。

简介：摘 要：目的：针对肺结节患者采用 16层螺旋 CT的临床诊断效果进行分析研究。方法：收集 2016年 5月— 2017年 5月期间的 60例肺结节患者有关资料，对患者肺部采用 16层螺旋 CT影像检查方法进行平扫，先用 CT平扫患者胸部，再将碘海醇对比剂经肘部静脉注入患者体内进行增强扫描，对肺结节患者的以上两种影像检查方法的结果进行比较。结果：良恶性结节患者在平扫状态下存在的差异不具有统计意义（ P>0.05），增强扫描后，恶性结节患者在增强后 30秒、 60秒、 90秒的强化值比良性结节患者的强化值明显高一些，患者有关数据之间存在的差异存在统计意义（ P<0.05）。结论：肺结节患者采用 16层螺旋 CT影像诊断检查方法可使肺结节提高诊断准确率，对于准确诊断良恶性肺结节具有较高的临床价值。

简介：1杂志简介和征稿内容《中国医院用药评价与分析》杂志是中华人民共和国卫生部主管，中国医药生物技术协会、中国药房杂志社主办的医药类学术性刊物。本刊现为月刊，是中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）。本刊以提高医院科学、合理用药水平，减少药品不良反应和医药资源浪费为办刊方针，重在指导；以报道临床用药评价与分析，及时沟通临床用药与医药工商企业、医药卫生管理部门间的信息和动态为己任，重在实用。

简介：目的：评价混合糖电解质注射液临床应用概况。方法：收集国内外相关文献,从混合糖电解质注射液应用状况、有效性、安全性等方面进行分析评价。结果与结论：混合糖电解质注射液在临床上对手术后、肿瘤、休克及创伤患者,均能有良好的预后改善功效。从产品组份来看均属于安全性较高的成分,同时混合糖电解质注射液上市以来未检测到严重的不良反应报告,与多种药物配伍稳定性较好。混合糖电解质注射液作为一种新型的基础糖电解质输液,值得在临床广泛推广。