简介: 摘要:氟马西尼注射液作为苯二氮䓬类药物的特异性拮抗剂,在临床应用中具有重要地位。本文详细阐述了氟马西尼注射液的药理作用机制,包括其对苯二氮䓬受体的竞争性拮抗作用等。深入探讨了在多种临床情境下氟马西尼注射液的疗效,苯二氮䓬类药物过量中毒的解救,能快速逆转中枢神经系统抑制症状,提高患者清醒程度。同时,全面评估了其安全性,分析了常见的不良反应如恶心、呕吐、头晕等的发生情况及其与剂量、使用方法等的关系,并探讨了在特殊人群如老年人、儿童、肝肾功能不全患者中的应用注意事项。通过综合评价氟马西尼注射液在临床应用中的疗效与安全性,为其合理使用提供科学依据,以指导临床医生在相关医疗应用场景中的决策。
简介:摘要目的观察康柏西普联合全视网膜光凝治疗缺血型视网膜中央静脉阻塞的疗效。方法我院2017年3月-2019年3月收治的64例缺血型视网膜中央静脉阻塞患者为本次研究对象,按照是否行康柏西普联合全视网膜光凝治疗将所有患者分为对照组(32例未行上述联合治疗)与实验组(32例行上述联合治疗),比较两组患者预后。结果实验组术后1个月总有效率(96.88%)以及视网膜中心凹厚度均优于对照组,P<0.05。结论缺血型视网膜中央静脉阻塞患者康柏西普联合全视网膜光凝治疗效果明显优于单一行全视网膜光凝治疗效果。
简介:摘要目的探讨艾司西酞普兰对抑郁症的疗效及安全性。方法80例抑郁发作患者随机分为艾司西酞普兰组和氟西汀组,分别给予艾司西酞普兰和氟西汀治疗,疗程8周,以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,以治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果治疗1~2周,艾司西酞普兰组HAMD、HAMA评分均较氟西汀组显著下降(P均<0.05);治疗4~8周,艾司西酞普兰组有效率和治愈率分别为75.7%和54.1%,氟西汀组有效率和治愈率分别为80.6%和61.1%,两组差异无显著性(P>0.05)。艾司西酞普兰组不良反应总发生率21.6%,较氟西汀组44.4%显著为低(P<0.05)。结论艾司西酞普兰治疗抑郁症疗效与氟西汀相似,安全有效,不良反应较轻。
简介:摘要目的探讨艾司西酞普兰与西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效。方法将我院2011年12月至2012年2月收治的100例抑郁症的患者根据治疗方法的不同分为观察组和对照组,每组50例,对照组采用西酞普兰治疗,观察组采用艾司西酞普兰治疗,两组均以6周为一个疗程,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)比较两组的治疗效果,并比较两组的不良反应。结果观察组与对照组的HAMD、HAMA评分均较治疗前有显著性改善(P<0.05),两组之间的改善效果无统计学意义(P>0.05)。观察组的不良反应率为18.0%显著低于对照组的30.0%(P<0.05)。结论艾司西酞普兰与西酞普兰治疗抑郁症疗效相当,但艾司西酞普兰不良反应较少。
简介:摘要目的对度洛西汀与氟西汀治疗首发抑郁症的临床效果进行分析探讨。方法将我院2014年1月~2016年6月收治的70例首发抑郁症患者随机分为对照组与观察组,对照组35例患者采用氟西汀治疗,观察组35例患者采用度洛西汀治疗,对比两组患者治疗前后的焦虑、抑郁情绪变化及治疗有效率。结果两组患者治疗前的HAMA、HAMD评分无明显差异(P>0.05),治疗后均得到明显降低(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05)。观察组治疗有效率为85.71%,明显高于对照组的62.86%(P<0.05)。结论对首发抑郁症患者采用度洛西汀治疗具有疗效确切、安全性高等优点,在临床上值得推广应用。