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  • 简介:【摘要】制备具有疏水和亲水组分的干粉的方法包括将组分的溶液或悬浮液合并并在喷雾干燥器中同时喷雾干燥。疏水性组分可以溶解在有机溶剂中,并且亲水性组分悬浮在其中。该方法提供具有相对均匀特性的干粉。

  • 标签: 固体制剂 中药 辅料 防潮技术
  • 简介:细菌对抗菌药物的耐药性是自然界的抗生现象.每一种抗菌药物进入临床后伴随而来的是细菌的耐药,即细菌在药物浓度高于人类接受的治疗剂量浓度下能生长繁殖.这种耐药可能与整个菌种的固有特性有关,也可能出现在正常敏感菌种内,通过变异或者基因转移获得.耐药基因决定了各种各样的机制,使细菌抵抗特定抗菌药物的抑制作用.随着抗菌药物的广泛应用,对每一种新药的耐药现象逐渐增加,耐药的普遍性随地理区域和时间而变化,但细菌对每种抗菌药物耐药迟早都会出现,这是自然界的普遍规律.

  • 标签: 临床治疗 机制临床 治疗对策
  • 简介:摘要:我国酿酒技术具有悠久的历史,最早可以追溯到夏朝的杜康酒。近些年来,随着餐桌文化的飞速发展,推杯换盏现象非常普遍。然而,一旦酒精摄入过多往往会引发酒精性肝脏损伤,轻则导致出现腹痛、静脉栓塞,严重时还会出现低血糖、脂肪栓塞,甚至还会危及生命。如何开发安全、可靠的具有解酒保肝作用的功能性食品逐渐引起大众相关部门的高度关注。葛根作为一种常见的中草药,其药用价值极高,在治疗酗酒、减少酒精宿醉症状、缓解心脏循环系统问题等方面发挥着重要作用。基于此,本文重点探讨葛根解酒作用的药理及机制,仅供参考。

  • 标签: 葛根 解酒 药理 机制
  • 简介:摘要: 随着化工、制药等行业的不断发展,固体制剂产品的放大研究工艺验证成为至关重要的环节。本文深入探讨了固体制剂产品放大研究工艺验证的关键策略,包括实验设计、设备选型、工艺参数优化、质量控制等方面。通过对实际案例的分析,阐述了这些策略在确保产品质量、提高生产效率和降低成本方面的重要作用。旨在为相关行业的固体制剂产品放大研究工艺验证提供理论指导和实践参考。

  • 标签: 固体制剂产品 放大研究 工艺验证 关键策略
  • 简介:摘要:药物药理学药物作用机制研究是药物领域的核心领域之一,旨在深入探究药物如何在生物体内产生治疗效应的机制。本文概括了药物的吸收、分布、代谢和排泄(ADME)过程,药物靶点和受体的基本概念,药物作用机制的分类示例,以及药物相互作用和副作用的关键知识点。此外,本文还介绍了药物药效学参数、剂量-反应关系、药物的效力和亲和力等重要概念。药物药理学在临床实践中有广泛的应用,包括个体化药物治疗和药物选择,同时也面临着挑战和未来趋势。继续深入研究和创新将有助于优化药物治疗,提高治疗效果,并减少潜在的不良影响。

  • 标签: 药物药理学 药物作用机制 ADME过程 药物靶点 药物相互作用
  • 简介:抗动脉粥样硬化和抗血栓作用葡萄糖毒性的氧化应激对组织产生的损害主要与多元醇通路、蛋白激酶C(PKO通路、晚期糖基化终末产物(AGEs)通路和氨基已糖通路等代谢通路有关,这些通路异常高糖状态下糖酵解中间产物增加直接相关。双胍类药物可以针对性地作用于这些通路,减轻氧化应激对组织的损伤。

  • 标签: 双胍类药物 药物降糖 晚期糖基化终末产物 多元醇通路 抗动脉粥样硬化 氧化应激
  • 简介:肠易激综合征(irritablebowelsyndrome,IBS)是肠道动力学异常及内脏感觉异常有关的功能性胃肠疾病,是指一组包括排便习惯改变(腹泻或便秘)、粪便性状异常(稀便、黏液便或硬结便)、腹痛及腹胀等临床表现的症候群,持续存在或间歇发作,并无器质性疾病(形态学、细菌学及生化代谢等异常)的证据.

  • 标签: IBS 肠易激综合征 内脏感觉 发病机制 器质性疾病 功能性胃肠疾病
  • 简介:【摘要】 目的: 总结归纳临床上儿童常用的抗菌药物注射制剂用法用量,健全审方系统规则维护,为临床合理用药提供依据及保障 。 方法: 结合药品说明书及 Mcdex 、药智数据库等药品信息查询工具,对临床上儿童常用的抗菌药物注射制剂用法用量做一总结归纳。 结果: 将儿童及肝肾功能不全儿童的常用抗菌药物注射剂使用剂量进行了总结 。 结论: 对临床上儿童常用的抗菌药物注射制剂用法用量进行总结归纳,完善审方系统规则维护进行医嘱自动审核是很有必要的 。

  • 标签: 儿童 抗菌药物 剂量 审核
  • 简介:摘要:口服固体制剂是一种常见的药剂类型,而随着当今3D打印技术的迅速发展,将3D打印技术应用于临床医学药剂的制备中,能够实现对口服固体制剂内部构成以及外部形貌的精准调控,这也使得3D打印口服固体制剂成为当今医学界重点研究的话题之一。基于此,本文就3D打印技术在口服固体制剂中的应用进行研究,从而为后续医学临床研究个性化药剂提供必要的参考借鉴。

  • 标签: 3D打印技术 口服固体制剂 个性化
  • 简介:摘要:固体制剂制粒是一种重要的制药工艺,是将药物或化学物质制成颗粒状的固体制剂。制粒的目的是为了改变药物的物理性质、提高稳定性和便于患者服用。传统的制粒工艺主要包括湿颗粒法和干颗粒法,但这些方法存在着颗粒大小不均匀、药物释放不一致等问题。近年来,随着科技的发展,出现了一些新型制粒技术。这些新技术具有更好的控制性能、较短的制备时间和较低的成本,受到了广泛关注。

  • 标签: 固体制剂 制粒 工艺
  • 简介:目的:通过剖析固体制剂质量标准中各检测指标.深入阐述如何科学、客观地评价固体制剂内在品质。方法:通过对比各国药典检测方法、质量标准和技术指导原则.指出现行国内标准或技术法规中亟待解决之处。结果:由于现行国内标准和技术法规制订得不够完善科学,导致国产固体制剂内在品质原研药的差距.进而导致临床疗效上的差距。结论:“标准就是生产力”,唯有提高各类标准完善检测方法.方能拉动国产制剂内在品质的切实提升!

  • 标签: 评价 口服固体制剂 内在品质 溶出度
  • 简介:摘要:口服固体制剂是常见的药物剂型之一,其连续生产过程控制技术的研究进展对于提高生产效率、质量稳定性和可持续性具有重要意义。本文首先介绍了连续生产技术在口服固体制剂制备中的优势和应用领域。其次,探讨了不同成型工艺对制剂性能的影响,并总结了近年来的工艺改进和创新。然后,重点讨论了过程控制策略的发展,包括先进的控制算法和自动化系统的应用。本文旨在为口服固体制剂连续生产过程控制技术的研究提供参考,并为相关研究领域的学者和工程师提供有益的启示。

  • 标签: 口服固体制剂,连续生产,过程控制,成型工艺,控制策略,在线监测方法
  • 简介:摘要目的研究木香及其炮制品对实验动物腹泻的影响,探讨其抗腹泻作用机制。方法以蓖麻油和番泻叶造成小鼠腹泻,ig木香生品和炮制品水煎液,测定小鼠腹泻指数,比较木香及其炮制品的抗腹泻作用;测定正常大鼠血清内D-木糖含量和胃液胃蛋白酶活力,探讨抗腹泻作用机制。结果对番泻叶致泻的小鼠止泻作用强弱顺序为麸煨品>纸煨品>生品,对蓖麻油致泻的小鼠止泻作用强弱顺序为麸煨品>生品>纸煨品。对番泻叶致泻的小鼠,木香生品组的止泻作用随着浓度的增加而减弱,麸煨品的止泻作用随着浓度的增加而增强。麸煨木香低剂量可明显提高大鼠血清内D-木糖含量,保持胃蛋白酶活力。结论麸煨木香长于治疗小鼠大肠性腹泻,在临床应用上可替代纸煨品,其作用机制可能与其有效地促进小肠吸收,保持胃蛋白酶活力,从而达到实肠止泻的目的有关。

  • 标签: 木香 麸煨品 腹泻指数 D-木糖 胃蛋白酶
  • 简介:额颞叶退行性变包括3种临床综合征:行为变异额颞叶型痴呆即狭义的额颞叶痴呆或额颞叶痴呆额叶型、语义性痴呆和进行性非流利性失语。本文综述额颞叶退行性的病因、病理、诊断和治疗的最新进展。

  • 标签: 额颞叶退行性 发病机制 诊断 治疗
  • 简介:摘要:主要探讨了肺部炎症肺纤维化的发病机制研究。肺部炎症是由多种细菌、病毒和真菌引起的肺部感染,它可以引起肺泡和支气管的炎症反应,导致气道狭窄、肺功能下降等症状。而肺纤维化则是一种慢性肺部疾病,以肺泡和支气管的纤维化为主要病理特征,导致肺功能受损。研究表明,肺部炎症是肺纤维化的主要病因之一,其发病机制涉及多种细胞、分子和信号通路的参与。本期刊将综述目前有关肺部炎症肺纤维化的发病机制研究,以期对未来的临床治疗提供一定的指导意义。

  • 标签: 肺部炎症 肺纤维化 发病机制 细胞 分子 信号通路
  • 简介:摘要:右美沙芬作为一种十分常见的止咳药物,近年来其滥用现象逐渐增多,尤其在青少年群体中备受关注。本文深入探讨右美沙芬的成瘾机制,包括其对神经递质系统的影响以及相关的遗传和环境因素。同时,详细阐述了右美沙芬滥用所带来的多方面危害,如对中枢神经系统、心血管系统、胃肠道系统的损害,以及对社会心理和认知功能的不良影响。通过对这些方面的研究,旨在提高公众对右美沙芬滥用危害的认识,并为预防和治疗右美沙芬滥用提供科学依据。

  • 标签:    右美沙芬 滥用 成瘾机制 危害
  • 简介:摘要:在当前的医疗工作中,口服速释固体制剂作为一种常见的药剂形式,对于医疗工作的进一步发展产生了极大的推动作用。口服速释固体制剂的吸收程度极高,便于患者在居家旅行途中携带和服用。伴随着医学及制药技术的进一步发展,加强对口服速释固体制剂技术的研究至关重要,为此,本文结合口服速释固体制剂技术的概念、重要性、特点及创新发展进行了探讨,以供参考。

  • 标签: 口服速释固体制剂技术 膜制剂 制备工艺 辅料
  • 简介:GMP(98版修订)要求药品生产企业从原辅料的购入、贮存、发放和使用的全过程建健全一套严格的管理制度,以保证投产的原辅料是合格的.原辅料在正式投料之前有些可能需要进行粉碎、过筛等预处理,有些不需进行预处理,有些住预处理后易结块,在下次投料之前还需再次进行处理,然后对预处理后的原辅料进行称量、配料、装桶、发料等一系列操作.这些操作部需在生产区域环境相一致的条件下规范进行.GMP的要求涉及到物料备料区布置在何处、如何布置等一系列问题.笔者特对固体制剂物料备料区的布置作一探讨.

  • 标签: 药厂 固体制剂 备料区 布置