简介：目前我国草莓主栽品种以日本和欧美品种居多。日本品种品质好，香味浓。但耐贮性、抗病性较差；欧美品种生长势较强，果实硬度大，耐贮运，但偏酸，味淡。为满足生产和消费需求，北京市农林科学院林业果树研究所从1990年开始进行大果、质优、丰产、硬度高、耐贮运的草莓新品种选育工作。“星都2号”是从“全明星”ד丰香”后代中筛选出来的草莓新品种。

简介：两广2号,即7532·湘晖×932·芙蓉（简称：两广2号,下同）经济性状较优,性能稳定.主要表现在易于繁殖,体质强健,产卵量多,产附好.根据其主要特性在繁育过程中应做好以下工作：1把好催青关,促使孵化齐一原种出库前在外库用1～12.8℃的温度保护3-5d,促使丙2胚子发育整齐.

简介：依靠科技,提高品质,这是我们的兴场方针.我场是重庆市最大的家蚕普种繁殖场,也是新品种孵化基地.近年来,场领导针对重庆市的气候特点--高温多湿,一直思考着如何为重庆蚕业提供适合本地区的优良品种,数次与全国多家科研院所和蚕业研究机构合作,试繁了数对家蚕新品种.2003年春季,我们从广西蚕业指导所引进了932·芙蓉和7532·湘辉这一对原种,通过近三年的试繁,取得了比较满意的效果,其在饲养过程中表现出的性状达到了我们的"选育"目标:抗逆性强、好养、单产高.特别是"好养"这一特点表现十分突出.现将试繁结果汇报如下.

简介：台湾的果桑研究起步于1979年,苗栗市农业改良场利用当地的野生桑与国外引进的品种杂交,先后培育出编号为46C019和72C002两个高产、优质、专用果桑品种,于20世纪90年代中期在台湾广泛栽植.近几年,首先在江苏引种栽植145hm2,所生产的桑果汁饮品全部销往美国、香港、台湾等国家和地区,由笔者在宿迁建立了4.5hm2苗木繁育基地;目前,已推广到大陆多个省、区、市,已成为农民增收致富的新亮点.该品种适应性强,我国大部地区均可栽植,具有产量高,果型整齐,桑椹大,口感好,成熟齐等优点,是鲜食和加工桑果饮品的优良品种.

简介：穗果2号是从广东桑自然杂交后代实生桑中筛选出的挂果多、果型大的优良单株经培育和品比试验后选育而来。其经济性状好，座果率90．2％，平均单芽座果数6粒／芽，果长径4．1～5．8cm，果横径1．4～2．0cm，果形长圆筒形，单果重4．0～11．0g，盛熟期平均单果重8．0g，二年生植株米条产果量1097．10g。鲜榨果汁糖度9．0％～15．0％，酸度1．69g/L～3．90g/L。糖酸比3．08～5．30，pH4．5～5．4，色素含量OD538吸光值为120～270，出汁率70％～78％。

简介：1989年秋季,我们曾对桑树10品种:嘉陵4号、嘉陵8号、嘉陵9号、嘉陵新9号、嘉陵10号、嘉陵15号、嘉陵16号、荷叶白、新一之濑、小官桑(对照),进行了秋叶产量调查。初步结果是:嘉陵新9号、嘉陵9号、嘉陵8号和嘉陵16号表现出良好的丰产性。今年春蚕期,我们又对这10个桑品种进行了春叶产量调查。现将调查结果报道于后。一、试验材料、调查日期及

简介：丰田2号(试验号浙9102)和丰田5号(试验号浙465),是由浙江省农科院蚕桑研究所20世纪90年代初育成的桑树人工多倍体新品种.据育种单位和浙江桐乡市田间栽培及室内生物测试,丰田2号等多倍体品种的产叶量和养蚕成绩名列前茅,成为当地蚕农竞相推广的首选良种.为将多倍体桑品种新技术成果尽快转化为经济效益,江油从1998年起,从浙江省农科院蚕桑研究所等科教单位引进30余个近年来育成的桑树三、四倍体新品种,近年多年多点的实用经济性状的选拔试验.第一批(1999～2003)8个供试新品种中,以丰田2号和丰田5号达到桑叶增产能力强,养蚕效益高的选拔目标.现简介如后.

简介：近年来，乐至县夏秋蚕主推品种为两广2号，该品种抗高温暑热，蚕病少，农民易养，深受农民欢迎，但该品种茧形较小，产茧量低，影响农民收入。为探索抗暑少病且产茧量高的夏秋蚕品种，2014年夏蚕期，我县将川山×蜀水与两广2号进行了小区试验和农村养蚕试验，现将试验结果总结如下。1．1试验材料试验品种。川山×蜀水，四川省南充蚕种场提供。

简介：本刊讯（特约通讯员陈世平）近日，诏安县出台了扶持青梅产业发展的实施意见．确定2017—2020年每年为青梅产业安排专项基金l500万元，用于推进青梅产业做大做强．到2020年实现全县青梅种植面积达1.33万hm2、年产量达20万t、年产值达36亿元。届时．青梅产业将成为诏安县打赢脱贫攻坚的一项主导产业。据悉，为实现这一目标，诏安县将多措并举．一是加强基地建设．扶持企业、果农扩大青梅栽培面积，促进青梅连片规模化种植;

简介：通过采用不同的浸酸时间和盐酸刺激量处理,调查桂蚕N2原种催青蚕卵发育情况、蚕种孵化成绩,找出该品种冷藏浸酸种浸酸的适浸范围。根据催青的发育情况及蚕种孵化调查成绩得出,桂蚕N2原种在标准的盐酸液温47.8℃（118°F）、比重1.092~1.093条件下,中系品种NC9C×NC99R、NC99R×NC9C适宜的浸酸时间范围为5′00″~5′30″;日系品种NJ7×NJZ、NJZ×NJ7适宜的浸酸时间范围为5′45″~6′15″。

简介：据《果树学报》2016年第2期《冰温结合SO2两段释放对＂玫瑰香＂葡萄贮藏品质的影响》（作者冯志宏等）报道,为了指导葡萄低硫、安全贮藏,研究了冰温结合SO2两段释放对＂玫瑰香＂葡萄贮后品质及贮藏效果的影响。

简介：桂蚕N2在繁育过程中,中系原种存在不良卵较多的问题,使蚕种折净率低,蚕种产量、质量受影响。为了探明所配雄蛾对产卵性能的影响,设计两个中系亲本分别与不同品种雄蛾交配的试验,调查各处理所产蚕种的无效卵圈、产卵量和不良卵率并进行方差分析。结果表明：NC9C与不同品种的雄蛾交配,对无效卵圈数影响不显著,对单蛾产卵量和良卵率的影响显著;NC99R与不同品种的雄蛾交配,对无效卵圈影响不显著,对单蛾产卵量影响显著,但对良卵率影响不显著。

简介：本研究从组配的多对桑树杂交组合中,选育出C6×C5组合,该组合的一代杂交种苗木,经过连续多年的观察和比较试验,杂交优势稳定。主要生物学性状和经济性状超过对照沙2×伦109,并克服了沙2×伦109一代杂交苗木在重庆地区易受冻害的弱点。该组合是适合四川和重庆蚕桑生产使用的一对强优势桑树杂交组合。

简介：本文从分离、分析鉴定霉茧的主要微生物出发,研制了挥发性蚕茧防霉剂C926,测定了C926对常见蚕茧致霉菌的最低抑制浓度（MIC）为10—200ppm,在高温（28—30℃）、高湿（相对湿度>95％）条件下进行了加速长霉试验,当C926的有效活性成分达90g/m2时,防治效果达95.4％,缫丝对比试验表明:C926对缫丝成绩几乎没有影响。皮肤、眼睛刺激试验及动物毒性试验表明:C925的LD50>5000mg/kg,对皮肤无刺激,对眼睛有轻度刺激,但可逆的安全性高的防霉剂。

简介：以桑蚕抗性品种桂蚕N2和常规品种两广二号为对象,用昆虫针在蚕体表制造创口接种新采集的核型多角体病毒（BmNPV）,研究它们感染BmNPV的差异。结果显示两广二号的BmNPV创伤感染半数致死浓度（LC_（50））为2.46×10~6PDV/mL,相当于脓病末期蚕血液稀释264倍的值,属于易感品种。而同等条件下桂蚕N2的LC_（50）为2.21×108PDV/mL,相当于稀释不到3倍的值,对核型多角体病毒耐受度显著高于前者,具有很强的抗核型多角体病毒创伤感染的能力。饲养桂蚕N2能显著减少蚕期创伤感染BmNPV的几率。

简介：磷脂酶C广泛存在于原核生物和真核生物中，是一类可以催化磷脂酰键的水解酶，在生物生命活动中起着第二信使的作用，但不同来源在分子结构上略有差异。通过综述已有的PLC的研究成果，期待在家蚕等昆虫体内PLC的研究取得更多的成就。

简介：为筛选桑果高产抗病品种之需要，引进若干果桑品种作了多年的生产比较试验和栽培技术研究，结果表明，台湾果桑品种72C002引入江油等地试种，表现出抗旱耐瘠性较强，发条数多，生长旺盛，花芽多，座果率高，单果质量3．2g左右，对葚茵核病的抗性强等优良特性；投产期每667m^2的鲜果产量，在不同栽植密度下为1370．40～2320．36kg，比红果2号增产14．92％～26．58％。适于作为果桑规模化产地菌核病疫区的首选高产抗病品种用于生产。

简介：桑白皮具有降血压、利尿利泻、杀菌消炎、止咳、抗浮肿、镇静抗惊厥的作用，中医主治肺热喘咳吐血、水肿、脚气，小便不利、糖尿病、传染性肝炎、产后出血不止，具有很好的药用价值。桑根酮C具有明显的降血压作用。通过提取桑白皮中的有效成分桑根酮C，对提取出来的浸膏得率为10．6％，先后用丙酮，苯，乙醚萃取，得率分别为：62．7％、45％、20％。然后将乙醚萃取后的初产品过聚酰胺层析柱，得到比较纯的桑根酮C的初产品，将桑根酮C粉末与FeCl3，乙醇溶液反应显紫红色，测得桑根酮C的红外吸收光谱图，显示有羟基（3369cm^-1），共轭羰基（1629cm^-1），环氧键（1261cm^-1，796．5cm^-1），双键（1680～1620cm^-1）等特征吸收峰。测得桑根酮C的紫外吸收光谱图显示在220nm,230nm，280nm，310nm有最大吸收，说明有共轭体系，其中283～288nm的紫外吸收验证分子中有共轭羰基，分子中有苯环。测得的官能团结构与桑根酮C的结构式基本一致。

简介：研究桑白皮的各种理化鉴别方法，蜜炙炮制后分离和精制有效成分桑根酮C，并分析蜜炙炮制对其的影响。方法：对桑白皮性状、显微结构、主要的化学成分进行鉴别。采用传统工艺和干燥箱蜜炙炮制法分别炮制桑白皮，利用桑白皮的特性分离并纯化桑根酮C，用红外光谱和紫外光谱分析有效成分的组成。结论：鉴别结果证明实验用桑白皮为正品桑白皮，干燥箱蜜炙炮制法优于传统工艺法，通过分析光谱，纯化后药物中含有葡萄糖，蜜炙炮制对有效成分桑根酮C没有影响。

简介：使用含桑蚕血球细胞（主要是颗粒细胞和浆细胞）的离体培养系,经各种刺激物诱导后,对蛋白激酶C（下称PKC）和蛋白激酶A（PKA,需cAMP型）的活性进行了试验。血球细胞经大肠杆菌中的类脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）、离子霉素、霍乱弧菌产生的霍乱毒素或笨基乙酸汞（杀菌剂）（4β—phorbor12—myristate13acetate）（PMA）处理后便可清楚地检测到PKC的活性,而没有上述刺激物诱导时,其活性情况没试验过。结果表明,不仅LPS而且Ca2+和一种G蛋白均可能参与了PKC活性诱导的信号转导。同样用LPS、dcAMP、离子霉素或霍乱毒素处理血球细胞,对PKA的活性进行了类似的检测,而不经处理的对照细胞没有PKA活性,而且LPS、cAMP、Ca2+和G蛋白很可能也参与了PKA活性诱导过程中的信号转导。用抗兔脑PKC—α的单克隆抗体进行蛋白质印迹分析,结果以LPS处理的血球细胞样品中有一种与单抗有交叉反应的90KDa蛋白质,而未经LPS处理的对照样品不存在这种蛋白。桑蚕血球细胞内的PKC和PKA被细菌感染后的LPS激活后,可以诱导自身防御反应,例如抗菌蛋白基因的表达。