简介：摘要众所周知，在进行药品生产的过程中，生产药品所用设备会形成一定的药渣残留，使用一种或者一整套清洗方法把设备上不能够看见的残留物进行去除并到达能够接受的残留限度的过程就是设备的清洁。所谓清洁验证就是利用化学试验的手段对清洁过程的科学性、有效性以及可控性等进行证明，另外，在验证结束之后则应当按照验证中规定的方法对其进行定期监控，实现有效的药品日常生产规程。

简介：摘要药品的安全关系到患者的健康，做好医院药房药品的监管工作对于维护医院声誉，保障患者各项权利有着重要的意义。笔者将从药房药品的差错分类出发，分析出药品差错的原因，从而探索出相关的防治措施。

简介：摘要目的分析和探究医院在进行贵重药品管理过程中出现的问题，以及优化措施。方法2015年10月—2016年5月我院贵重药品采用ABC管理方案进行干预。并系统性回顾2014年10月—2015年5月我院药品库存管理过程中的相关资料。与此同时，结合医院定期、定量的订货模式进行管理。并进行比较研究。结果结果显示，相对之前的药物管理模式，医院应用ABC药品管理模式后，药品的周转时间得到了明显的改善，存在可见差异，P＜0.05。同时该药品的周转率显著的增加，存在差别，P＜0.05。结论医院的贵重药品库存管理过程中应用ABC管理模式进行干预有着较好的价值，可以保证药品的周转率和周转时间，确保医院的药品管理有条不紊地进行，降低药品管理过程中资金的浪费。

简介：摘要目的探讨医院药品库存管理的经济性。方法利用数据库技术及电子表格软件,统计、分析2010-2012年我院药品的销售和库存数据,并以库存周转率来衡量库存管理的效率。结果3年中我院库存周转率在不断提高。结论应结合医院用药实际，提高药品库存周转率,以实现医院药品库存量的最佳控制。

简介：摘要目前高血压是一种无法治愈的终身性疾病，需要服用药物控制血压波动，以降低各类心脑血管疾病的发生率，缓解患者头晕、头痛等高血压症状，提高患者的生命质量。因此研究高血压患者的合理用药有着重要意义。文章阐述了降压治疗的目的及降压达标标准，总结常见的抗高血压药物类型，并提出合理的用药策略。

简介：摘要目的回顾性分析门诊药房药品不良反应的发生情况，以便监测药品合理使用。方法收集我院2012年1月—2012年12月退药处方和不良反应记录，统计分析用药情况、不良反应原因和严重程度。结果药品不良反应发生的临床表现多样，原因非常复杂。结论加强药房专业人员业务素养，开展全方位的不良反应监测工作，以减少和避免不良反应的发生。

简介：摘要药剂人员必须对各类药物制剂的理化性状、外界的多种因素对药物制剂可能引起的不良影响有所了解。贮藏不当、超过有效期的药物，不仅含量、疗效降低，甚至可能会产生有毒物质，这不仅给国家带来损失，更可能危害患者健康。如何做好有效期管理，成为药剂人员必须面对的。

简介：

简介：摘要目的对于住院药房调剂差错进行分析，解析成因，防范调剂错误发生。方法分析调剂差错成因，探讨相应措施。结果与结论合理化流程，增强调剂人员素质，合理安排药品库位，采用科学的工作方法，有效预防差错，减少临床差错，确保患者用药安全。

简介：摘要如何合理、安全、有效的用药已成为社会关注的热点。近年来关于药物不良反应（ADR）讨论的报道比较多，引起了各方面的注意。临床上对药品的要求不仅仅局限于对疾病的作用，同时也要求在治疗疾病的同时，所使用的药品应当尽可能地少出现ADR。本文结合临床工作实践，并结合相关文献，探讨一下临床常见的药品不良反应与安全用药问题。

简介：摘要药品的质量控制是保证药品有效性和安全性的重要基础，也是制约现代药品发展的关键科学性问题之一，同时是药品行业相关专家学者一直致力研究的难点和热点。本文主要分析了药品中常用的质量控制方法，并详细剖析了各种方法的优劣。

简介：摘要目的探讨药品不良反应/事件发生的原因及对策，促进临床合理用药。方法通过分析我院2017年上报的270例药品不良反应/事件分析报表，总结药品不良反应/事件发生原因及防范措施。结果静脉给药方式是引发ADR/ADE的重要原因；老年患者的ADR/ADE发生率高，应慎重用药；重视抗感染药物的合理应用；抗肿瘤药物应用要谨慎合理；发生药品不良反应要积极上报。结论临床应重视药品不良反应/事件并采取相应措施，保障临床用药安全。

简介：摘要目的了解本院药品不良反应发生的一般情况及特点，促进我院药物的合理使用,提升药物治疗水平。方法对我院收集的195例药品不良反应报告分别对ADR类型、患者的性别、年龄、给药途径、药品种数、ADR累及器官或系统及临床表现等进行统计、分析。结果195例ADR报告中，以医师报告为主；大于60岁的患者ADR发生率最高37.43%，静脉滴注是引起ADR的主要途径，占89.23%；抗菌物药发生率ADR最高，占21.54%。结论医务人员应重视ADR的报告及监测工作，合理应用抗菌药物及静脉注射剂，重点关注特殊人群用药，减少ADR发生，确保患者用药安全。

简介：摘要目的为进一步规范我国药品说明书提供参考。方法将日常工作中发现的药品说明书在内容完整性、可读性和及时性方面存在的问题进行归纳整理。结果和结论完善药品说明书需要药品监管部门、生产企业、药品使用单位共同关注。

简介：摘要进入21世纪以来我国药品费用从2303亿元人民币增长到8076亿元人民币。我国药品费用占卫生总费用的的比重超过40%，远高于欧美发达国家。如何通过政策手段控制药品费用的过快增长是我国医药卫生领域现在面临的一大问题，同时也是目前大多数医药政策学者的研究侧重点。

简介：摘要我国药品监管体制经历了十多年的多次改革，取得了长足的进步，其中《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）承担着非常重要的作用。近年来，我国药品安全问题频出，与经济的健康发展形成明显反差，究其根源，《药品管理法》在实施过程中显现出的诸多问题就是最大的因素。随着新一轮药品监管体制改革的到来，历经13年的《药品管理法》将再迎修订。药品监管法律法规的有益完善，应该是药品监管体制改革的当务之急。

简介：摘要目的为门诊药房药品贮藏和效期管理提供参考。方法深入临床及参阅有关文献资料。结果和结论综述了药品贮藏和效期管理要科学规范。

简介：摘要目的探讨抽验在药品风险监管中的作用。方法收集与整理本辖区2016年1月到2017年12月发布的药品质量公告，分析抽验药品总批次、合格率、主要不合格情况。结果2016年与2017年的药品抽验总体不合格率均低于9%，对比无显著差异(P＞0.05)。2017年本辖区加大对中药材及饮片的监督抽验，抽验总批次为120批，不合格66批，不合格率55%。2016年1月到2017年12月本辖区药品抽验不合格项目主要为性状、鉴别、检查、含量测定等。结论抽验在药品风险监管中具有重要作用，是加强药品质量监管的重要手段，要充分利用已经查出的不合格药品信息，提高药品生产与使用安全。

简介：摘要目的加强病区药品管理，保障患者用药安全。方法参照国际医院认证联合委员会(JCI)标准，结合我院实际医疗服务特点，制定规范的药品管理制度。结果和结论实施JCI标准后，我院病区药品管理合格率明显提高，药品储存更合理、安全。

简介：摘要目的了解我院药品不良反应发生的特点和规律，为合理用药提供信息。方法对我院2O14年1月～2015年6月收集上报的132例药品不良反应报告进行统计分析。结果132例药品不良反应患者，男性发生几率高于女性，年龄0～l4岁76例，占57.57%；静脉滴注给药107例，占81.06%，居首位；涉及10类药物44种，其中抗感染药物比例最高，占40.91%。132例ADR患者，主要累及的器官/系统是皮肤及其附件损害最多，占58.34%。结论合理应用抗感染药物、调整给药途径，减少静脉用药，对儿童谨慎选择药物，临床药师积极参与合理用药指导工作，减少或避免不良反应的发生，保障患者用药安全。