简介:【摘要】目的:新型冠状病毒(SARS-CoV-2)实时荧光定量PCR核酸检测的性能验证与比对分析。方法:使用实时荧光定量PCR检测新型冠状病毒核酸参考品、室间质控品及临床样本。结果:试剂检测符合率为100%,试剂检出下限为200copies/mL。L1参考品的ORF-1ab和N基因的Ct值批间CV分别为2.45%和4.11%,L2参考品的ORF-1ab和N基因的Ct值批间CV分别为3.5%和3.43%,精密度CV≤5%。试剂无交叉反应、抗干扰实验阳性。同品牌扩增试剂在不同扩增系统的比对一致性为100%。结论:SARS-CoV-2实时荧光定量PCR核酸检测性能较好,可用以临床推广。
简介:【摘要】目的 研究分析疾控中心 ELISA 法和 TRUST 法在梅毒检测中的应用价值。方法 筛选 2018 年 6月至 2019 年 4月疾病预防控制中心接受体检的 142例疑似梅毒感染患者,均接受梅毒血清学实验,分别采用甲苯胺红不加热法( TRUST)与酶联免疫吸附法( ELISA)对筛入者进行检验,分析两种不同检测方法在梅毒诊断中的应用价值。结果 ELISA 法检测阳性率、敏感性均高于 TRUST 法( χ2 值分别为 5.004、 33.244, P < 0.05)两种方法特异度对比( χ2=0.132, P > 0.05)。结论 根据分析对比显示, TRUST法与 ELISA 法在梅毒检验中, ELISA 法诊断准确率更高,且敏感性优于 TRUST 法,可作为临床诊断检测梅毒的首选方法,值得推广。
简介:[摘 要 ]目的 深入分析并比较酶联免疫吸附法(ELISA)与化学发光法对血清中HIV抗体的检测结果。方法 统计化学发光初筛HIV阳性标本,进行化学发光与ELISA法两种方法复检复检。 结果 化学发光法初筛阳性115例阳性,复核结果化学发光法115例阳性,ELISA法109例阳性,确证结果113例阳性,阴性2例,ELISA法漏检4例,准确率为96.5%,化学发光法假阳性2例,准确率为98.3%,p=0.027(
简介:目的应用GlyPro酶法自动分析测定糖化血清蛋白(GSP),探讨GSP的临床应用。方法评价genzymeGlyProGSP检测试剂盒的不精密度、分析范围、参考值与干扰实验。对50例正常健康个体、88例胰岛索抵抗(IR),176例2型糖尿病(DM)患者以及47例代谢综合征(MS)患者进行GSP检测,并对1275人进行了社区健康调查。结果GlyPro酶法GSP检测试剂具有良好的精密度,批内、天间的不精密度分别为1.66%,2.38%(低值),1.42%,3.35%(高值)。GSP正常参考范围(204.32±35.41)μmol/L,95%可信区间为194.25~214.38μmol/L,线性检测范围至836.6μmol/L,能抵抗溶血及黄疸,24h内平均变异为10.49%:(1)胰岛素抵抗组,糖尿病组的GSP水平分别为(260.55±66.91)μmol/L,(393.74±154.84)μmol/L,明显高于正常对照人群水平(P〈0.01),且IR与DM两者之间也有非常显著的差异(P〈0.01)。血糖控制不佳的DM患者在平均16.6d治疗后,GSP由(407.65±137.48)μmol/L降至(314.72±83.56)μmol/L,GSP平均下降了20.4%(P〈0.01),它与FPG,2hPG的相关性达r=0.43I(P=0.005),r=0.515(P=0.001),同比HbAlC,GSP的下降更快、更直观,也更经济;(2)对某社区1275人进行的健康调查中有47例代谢综合征及65例DM患者,分别占总人群的3.69%与5.10%,将他们的性别、年龄、FPG、2hPG、BMI、腹围、臀围、收缩压、舒张压、TG、CHO、HDL—C、LDL-C及GSP分别与正常对照组比较,除性别、年龄与HDL.C无统计学差异外,其他均存在显著差别,其中MS组与DM组的GSP浓度分别为(359.98±138.67)μmol/L,(392.63±153.76)μmol/L,(P〈0.05),单独比较MS组与DM组,以上指标均无统计学差异(P〉0.05)。GSP与FPG,2hPG,TG,收缩压,舒张压,CHO显著相关,r依次为0.817,0.801,0�
简介:摘要目的分析探讨连续顺序追踪超声法在产前检测胎儿肢体畸形中的临床应用价值及经验.方法选取2013年1月1日至2014年12月31日期间在我院产科接受产前检测的孕妇4000例为研究对象,对其进行连续顺序追踪超声法检测胎儿,观察胎儿的四肢形态、骨骼结构、运动状态及姿势等是否存在异常或畸形.结果4000例胎儿超声检测中3833例取得满意超声影像,其中孕周14-35周3790例,四肢显示率为98.9%;≥36周者210例,四肢显示率为70.6%.连续顺序追踪超声法检测胎儿肢体畸形者31例27种共104处畸形,受累肢体96条,检出率为88.6%,漏诊4例5处,假阴性率11.4%.结论正确使用连续顺序追踪超声法可于产前检测时发现绝大部分的胎儿肢体畸形,结合临床其他检测手段及实验室检查数据,可最大限度降低胎儿肢体畸形的漏诊率,是一种值得推广应用的有效产前检查手段.关键词连续顺序追踪超声法;产前检测;胎儿肢体畸形;优生优育中图分类号R714.5文献标识码B文章编号1008-6315(2015)10-0559-01
简介:目的探讨用酶法与直接离子电极法检测血清钾钠氯离子。方法用真空促凝集试管采集静脉血液,离心机分离血清,取混合血清分别用酶法和离子电极法,对比重复检测20次,观察仪器及试剂的重复结果。取230例不同患者血清,包括30例有黄疸、溶血和高三酰甘油等血清,其中胆红素最高在45.8μmol/L以内,三酰甘油在6.0mmol/L以内,观察两种方法在正常参考值范围内与超范围对检测结果的影响。结果两种方法用混合血清样本重复20次比较,钾钠氯各值均差异无统计学意义。230份随机样本,包括黄疸、溶血和脂血等血清等样本,两种方法钾钠氯检测结果差异无统计学意义并呈直线相关。结论两种方法检测钾钠氯均有很好的重复性和相关性,非重度黄疸、溶血和乳糜血乳糜等血清对结果差异无统计学意义。
简介:摘要目的分析使用甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)法、双抗原夹心法(ELISA)法联合检测梅毒的应用价值。方法研究回顾性分析2012年1月~2018年8月医院实验室检验的29157例受检者,标本源于免费婚前检查、产前检查和孕前优生优育检查,分别使用ELISA法、TRUST法检验,同时采用螺旋体明胶凝集实验(TPPA)对两种方法检验结果进行确证。结果ELISA法检验阳性率与TPPA比较(x2=0.365,P>0.05),而TRUST法检验阳性率与TPPA法比较(x2=57.186,P<0.05)。ELISA法诊断敏感度高于TRUST法(x2=37.757,P<0.05)。结论ELISA法和TRUST法在梅毒检验中均具有一定价值,ELISA具有更高的敏感性,可用于临床大批量检验;而TRUST法对梅毒治疗具有良好的评估作用,临床中可将两种方法联合应用,以提高梅毒检出准确率。
简介:摘要:目的:分析和研究荧光定量PCR检测血清HBV-DNA含量在乙型肝炎诊断中的应用价值。方法:对2021年1月到2022年9月前来我院就诊的乙型肝炎患者122例的血清标本进行监测,应用荧光定量PCR检测HBV-DNA的数量予以对比,并且应用ELISA法监测乙型肝炎标志物,分析检测结果。结果:不同病型乙型肝炎和其HBV-DNA含量没有显著的相关性;49例HBsAg(+)/HBeAg(+)/HBcAb(+)患者,HBV-DNA检出率100%(49/49);48例HBsAg(+)/HBeAb(+)/HBcAb(+)患者,HBV-DNA检出率是66.67%(32/48);6例HBsAg(+)/HBcAb(+)患者,HBV-DNA检出率是66.67%(4/6)。结论:乙肝病型和血清HBV-DNA水平没有相关性,和HBV-M表现模式有一定的关联;通过荧光定量PCR能够将HBV实际感染及复制状况检测出来,为诊断及治疗乙型肝炎提高参考依据。
简介:目的评价时间分辨荧光免疫分析技术在乙型肝炎血清学标志物检测中的应用。方法采用泰莱-Ⅰ型时间分辨荧光免疫分析仪及配套试剂(新波)对89例正常人血清及89例HBV感染者血清用TRFIA检测HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb及HBcAb,并同时用酶标方法进行比较。结果178份血清进行检测结果同ELISA方法比较:HBsAgKappa值1.0,HBsAbKappa值0.894.HBeAgKappa值=0.8884,HBcAbKappa值=0.782,HBcAbKappa值=0.805,均显示两者之间结果高度一致性。结论时间分辨荧光免疫分析技术检测乙型肝爽血清学五项标志物,灵敏度高、特异性强、操作简单、成本较低,可作为乙型肝炎病毒定量的另一种常规方法.
简介:目的建立一种定量分析脑组织中神经递质的方法.方法采用反相高效液相色谱-荧光检测法,测定小鼠脑组织中去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(L-DA)、5-羟色胺(5-HT)、5-羟色胺酸(5-HTP)、5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)5种神经递质的含量.结果由色谱图显示5种成分完全分离.小鼠脑组织中的L-NE为70.05±6.28、LDA110.33±10.56、5-HT50.12±6.85、5-HTP690.44±60.21、5-HIAA960.98±80.72ng*g-1.结论本方法简便、快速、准确,为临床监测及科研提供参考.
简介:【摘要】目的:分析呼吸道病原体多重实时荧光定量PCR的检测对诊断效能的影响。方法:选取本院2021年11月—2022年4月发热门诊就诊的30例呼吸道感染者为研究对象,将其设为实验组,本组采取多重实时荧光定量PCR的检测。以本院2020年11月—2021年4月就诊的30例患者为对照组。比较两组的某抗菌药物使用频度、复诊率、检测周转时间。结果:某抗菌药物使用频度比较显示,实验组显低(P<0.05)。复诊率比较显示,实验组显低(P<0.05)。检测周转时间比较显示,实验组显短(P<0.05)。结论: 呼吸道病原体多重实时荧光定量PCR的检测的效果较好,能够减少某抗菌药物使用频度,降低复诊率,及缩短检测周转时间。
简介:摘要目的探讨联合测定胸水中腺苷脱氨酶(ADA)、C反应蛋白(CRP)、乳酸脱氢酶(LDH)含量的临床价值。方法应用日立76001全自动生化分析仪测定胸水中ADA、CRP、LDH的含量,同时抽取静脉血检测血清LDH含量测定,其中ADA采用速率法检测,CRP采用免疫透射比浊法检测,LDH采用乳酸底物法测定。结果结核性胸水ADA数值明显高于炎性胸水和癌性胸水,差异有明显统计学意义(P<0.01);肿瘤性胸水中LDH含量明显高于结核性胸水和其他炎症性胸水,差异有统计学意义(P<0.01);炎症性胸水CRP数值明显高于结核性胸水和癌性胸水,差异有显著统计学意义(P<0.01);结论联合测定胸水中ADA、CRP、LDH的含量,有助于判断胸水性质,利于针对性治疗。
简介:摘要目的评价在足月妊娠产妇引产中实施低位水囊引产法的临床效果。方法选取2015年08月-2017年08月期间我院接收的足月妊娠产妇100例作为此次研究的对象,以随机的方式将其分为例数等同的2组,对照组(n=50)产妇给予实施缩宫素进行引产,观察组(n=50)产妇给予实施低位水囊引产,对这两种方法在足月妊娠产妇引产中的临床应用效果进行对比。结果观察组产妇指标情况均优于对照组,其中观察组产妇产后的出血量仅为(98.61±56.14)ml,而对照组的产后出血量高达(128.36±86.16)ml,观察组优于对照组(P<0.05)。观察组产妇引产总有效率96.00%显著高于对照组的84.00%,两组比较差异具统计学方面意义(P<0.05)。结论在足月妊娠产妇引产中采用低位水囊引产法的疗效十分可观,不仅有效提高产妇引产的成功率,还大大缩短产程、脱囊时间以及娩出胎儿时间,进一步降低其产后出血量,在临床上具较高的应用价值。