简介:摘要:目的:观察分析小儿支原体肺炎合并链球菌肺炎的早期鉴别诊断中应用胸部CT的临床价值。方法:本次研究对象均为我院收治的肺炎患儿,研究入选时间为2021年1月——2023年1月,研究共入选50例研究对象。所有患者均经血培养,其中25例对照组患者肺炎支原体培养结果呈现阳性,而肺炎链球菌结果为阴性;其余25例患儿的肺炎支原体和链球菌培养均为阳性,即为观察组。对两组研究对象均实施胸部CT检查,对比两组的CT表现、各项检查指标以及肺内病变影像。结果:经对比,观察组胸腔积液厚度与淋巴结横径大于对照组,两组胸腔积液发生率差异明显,P<0.05;观察组与对照组的CT表现中,支气管壁增厚、支气管充气相、支气管血管束、网状影和磨玻璃影发生率存在较大差异,P<0.05;对比肺内病变,对照组无规律肺内实变影发生率较低,扇形薄片影发生率较高(P<0.05)。结论:经胸部CT诊断,小儿支原体肺炎合并链球菌炎与小儿支原体炎的各项检查指标存在明显差异,CT表现以及肺内实变均呈现明显区别,因此,在临床早期诊断鉴别中应用价值较高。
简介:【摘要】目的:观察临床护理路径在改善新型隐球菌脑膜炎患者不良情绪中的应用效果。方法:选取我院在2023年1月至2023年12月期间收治的新型隐球菌脑膜炎患者45例,计算机随机数字法分别纳入常规护理干预的常规组和临床护理路径干预的路径组,常规组纳入22例,路径组纳入23例。比较两组患者的康复指标恢复时间、疼痛程度、睡眠质量、焦虑和抑郁量表得分、护理满意度得分和术后并发症发生率。结果:路径组患者头痛、发热、呕吐和意识障碍症状恢复时间数值均短于常规组(P<0.05)。路径组患者VAS、SAS、SDS、PSQI得分低于常规组(P<0.05)。路径组患者护理总满意度高于常规组(P<0.05)。路径组的临床疗效率高于常规组(P<0.05)。结论:新型隐球菌脑膜炎患者的心理护理联合中医护理能够促进心理健康,提高术后康复效果,改善生活质量,并为患者提供个体化关怀,对患者的康复起到重要的价值。
简介:【摘要】目的:探讨酪酸梭菌活菌散联合葡萄糖酸锌治疗小儿腹泻的临床效果,总结相关临床经验。方法:对我院收治的 100例腹泻患儿的临床资料进行回顾性分析,时间为 2017年 1月至 2017年 12月,随机抽签法分为两组,对照组 50例患儿实施酪酸梭菌活菌散治疗,观察组 50例患儿实施酪酸梭菌活菌散联合葡萄糖酸锌治疗,观察分析两组治疗结果。结果:观察组的 IL-6、 TNF-α水平分别为( 20.64±4.08) pg/ml、( 14.32±5.37) ug/ml均明显高于对照组( 3.26±0.83) pg/ml、( 2.14±0.60) ug/ml,差异具有统计学意义( P< 0.05);对照组的总有效率为 82.00%( 41/50),观察组的总有效率 98.00%( 49/60),观察组优势显著,差异具有统计学意义( P
简介:摘要目的探讨葡萄糖酸锌对轮状病毒性肠炎患儿免疫功能及全身炎症水平的影响。方法将82例轮状病毒性肠炎患儿随机分为两组,均41例。对照组给予口服双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊及蒙脱石散口服治疗;观察组在此基础上采取葡萄糖酸锌片口服治疗。两组均持续治疗1周,观察两组免疫功能及全身炎症水平。结果观察组CD11b、CD40-CD40含量均明显低于对照组,CD19+CD5+CD1dhiB细胞含量明显高于对照组,差异显著(P<0.05);观察组炎性因子指标明显低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论葡萄糖酸锌对轮状病毒性肠炎患儿的治疗效果较佳,有助于降低炎症水平,提高患儿免疫力。
简介:目的探讨蛇葡萄素对实验性结肠炎模型大鼠血清和结肠IL-17A、IL-21、IL-23含量和结肠IL-17A、IL-21、IL-23mRNA表达的影响。方法SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、美沙拉嗪对照组、蛇葡萄素低剂量组、蛇葡萄素中剂量组、蛇葡萄素高剂量组6组。以三硝基苯磺酸(TNBS)/乙醇复制实验性结肠炎大鼠模型,各组分别灌胃给药7d,测定大鼠结肠湿重及长度、结肠组织中髓过氧化物酶(MPO)、血清和结肠中IL-17A、IL-21、IL-23含量和结肠IL-17A、IL-21、IL-23mRNA表达。结果中、高剂量蛇葡萄素组和美沙拉秦组大鼠结肠湿重指数、结肠MPO显著低于模型对照组(P<0.01);中、高剂量蛇葡萄素组和美沙拉秦组大鼠血清和结肠中IL-17A、IL-21、IL-23含量显著低于模型对照组(P<0.01);中、高剂量蛇葡萄素组和美沙拉秦组大鼠结肠中IL-17A、IL-21、IL-23mRNA表达显著低于模型对照组(P<0.01);中、高剂量蛇葡萄素组和美沙拉秦组三组之间无显著性差异(P>0.05)。结论蛇葡萄素可下调血清和结肠中升高的IL-17A、IL-21、IL-23含量,下调结肠中升高的IL-17A、IL-21、IL-23mRNA表达,调节IL-23/IL-17炎性轴功能失衡可能是其减轻结肠炎性损伤的机制之一。