简介:摘要 目的:通过不同的提取、分析方法,改进了化妆品中6-甲基香豆素的高效液相色谱法测定方法。样品用甲醇提取,以:乙腈:0.02mol/L磷酸二氢钠缓冲液(磷酸调pH=3.5)为流动相,C18柱分离,二极管阵列检测器检测。 结果:线性范围为:0.1μg·ml-1~10.0 μg·ml-1,6-甲基香豆素最低检出限为0.03μg·g-1,回收率为98.3%~100.7。结论:该方法较《化妆品安全技术规范》(2015年版)化妆品中6-甲基香豆素的测定法第一法分离效果更好,柱效更佳,检出限更低。为化妆品中6-甲基香豆素的定量检测方法提供了一个新思路。
简介:摘要:目的:探讨在医院门诊预检分诊护理管理中,采用持续护理质量改进方案,对改善准确率、服务满意度的影响。方法:研究项目设立、终止时间分别为2020年09月、2021年08月,研究对象选择我院门诊部接受治疗的200名患者为研究对象,设置常规、研究两小组,分别采用对应的管理方式,比较两组患者经管理后预检分诊护理准确率、服务满意度间的差异影响。结果:研究小组患者分诊准确度明显高于常规组,其服务满意度各项评分也相对较高,P<0.05。结论:采用持续护理质量改进方案,更有助于提高医院门诊预检分诊管理规范性、准确性,更利于提高医院服务质量,及时指导患者就诊。
简介:【 摘 要 】 目的: 讨论持续质量改进对妊娠期高血压孕产妇血压控制及母婴结局的护理干预研究。 方法 : 选取我院治疗的妊娠期高血压孕产妇 92 例,根据孕产妇入院时间顺序分为两组,在实验组中使用 持续质量改进,在对照组中使用常规护理。 结果 : 在干预前,两组的收缩压相比,差别较小 ( P > 0.05 )。两组的舒张压相比,差别较小( P > 0.05 )。在干预后,实验组的收缩压水平小于对照组,差别较大 ( P<0.05 )。对照组的舒张压高于实验组,差别较大( P<0.05 )。 实验组中新生儿的体重高于对照组,差别较大 ( P<0.05 )。对照组的 新生儿 5 分钟 Apgar 评分高于实验组,差别较大 (
简介:【摘要】目的 探讨手术室与消毒供应室手术器械交接过程中存在的问题及改进对策。方法 随机抽取消毒供应室工作人员17名参与本次研究,并于2021年1月-12月进行手术室与消毒供应室手术器械交接过程的医学研究。1-6月进行常规管理,7-12月进行优化管理,同时随机抽取两个时间段手术器械交接各100次,进行管理效果的评估。结果 优化管理前消毒供应室各项工作质量评分,以及手术器械交接过程合格率,均少于优化管理后,且对比有统计学意义(