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罕见病的医保缺憾

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摘要一封罕见病患者父亲的来信，让全国人大代表、省人大常委会副主任朱维芳走进罕见病患者这个特殊群体。在连续7年的全国两会上，她都会提交一份与罕见病有关的建议。今年她建议将有药可治的罕见病纳入医保范围。

DOI 2d3gp10849/1189967

作者张扬

机构地区不详

出处《健康管理》 2012年5期

关键词医保范围罕见病缺憾全国人大代表人大常委会患者

分类 [医药卫生][药学]

出版日期 2012年05月15日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）