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肿瘤分子靶向药物的临床研究及疗效评价

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摘要 20世纪后期,人们逐渐认识到肿瘤是一种多因素参与、多步骤发展的系统性疾病,肿瘤有关基因的异常是导致肿瘤细胞逃避凋亡、血管生成、侵袭转移等行为的根本原因,其中最重要的是肿瘤细胞增殖信号转导通路和肿瘤新生血管生成,因此各大药品生产企业纷纷聚焦于这两类靶点。1997年,第一个肿瘤分子靶向药物利妥昔单抗被美国食品药品管理局（FDA）批准用于治疗非霍奇金淋巴瘤,

DOI 3j7o71em41/1221577

作者焦园园;张艳华

机构地区不详

出处《中国医院用药评价与分析》 2013年2期

关键词肿瘤细胞增殖分子靶向药物疗效评价临床研究肿瘤新生血管生成美国食品药品管理局

分类 [医药卫生][药学]

出版日期 2013年02月12日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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来源期刊

中国医院用药评价与分析

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