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利奈唑胺的合成

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摘要对利奈唑胺合成工艺进行优化。以吗啉和3，4-二氟硝基苯为原料，经取代、还原反应得到中间体5；（R）-环氧氯丙烷7、邻苯二甲酰亚胺钾盐6发生取代反应合成中间体9；最后中间体5和9经取代、环化、水解合成目标产物利奈唑胺，总收率36.5%（以3，4-二氟硝基苯计）。

DOI kd2mq7exj6/1555062

作者王少逸;韩航;纪安成;陆步实

机构地区不详

出处《药学与临床研究》 2015年3期

关键词利奈唑胺抗菌药合成

分类 [医药卫生][药学]

出版日期 2015年03月13日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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来源期刊

药学与临床研究

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