ISO 13485:2016标准全面融入我国医疗器械法规解读与分析

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摘要 本文结合我国医疗器械法规体系,解读分析了如何在标准实施过程中全面融入相关法规要求。
作者 李欣
机构地区 不详
出处 《中国医疗器械信息》 2016年8期
出版日期 2016年08月18日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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