摘要
【摘要】目的使用 ELISA法检测不同浓度脂多糖对哮喘大鼠气道平滑肌细胞合成分泌功能的影响。方法：取 6只大鼠，每只哮喘大鼠 ASMCs分成 3组， A、 B、 C组，每组 1×106cells/ml， A组：空白对照组，与 PBS共孵育 24小时； B组：低浓度 LPS组：加入 LPS（终浓度为 0.1ng/ml）共孵育 24小时； C组：高浓度 LPS组；加入 LPS（终浓度为 100ng/ml）共孵育 24小时； D组： TLR4抗体处理组 :每日激发哮喘一次 ,每次于激发哮喘前 30分钟腹腔注射抗 TLR4抗体 1ml，共 4周。使用酶联免疫吸附实验（ ELISA）检测各组培养上清液中 ASMCs分泌的 IFN-γ、 IL-4、 IL-6、 TGF-β的含量，以了解 ASMCs的分泌功能。结论：低浓度 LPS组（ B)IL-4、 IL-6蛋白含量高于空白对照组（ A)(P<0.01),IFN-Y、 TGF-β蛋白含量与空白对照组（ A)比较差异无统计学意义（ P>0.05);高浓度 LPS组（ C)IL-4、 IL-6蛋白含量低于空白对照组（ A)(P<0.01)， IFN-Y、 TGF-β蛋白含量高于空白对照组（ A)(P<0.01)；低浓度 LPS组（ B)IL-4、 IL-6蛋白含量高于高浓度 LPS组（ C)(P<0.01),IFN-Y、 TGF-β蛋白含量低于高浓度 LPS组 (C)(P<0.01)；低浓度 LPS+TLR4抗体组（ D)IL-4、 IL-6蛋白含量低于低浓度 LPS组（ B)(P<0.01)， IFN-Y、 TGF-β蛋白含量与低浓度 LPS组（ B)比较差异无统计学意义 (P>0.05),分别与空白对照组（ A)TGF-β、 IL-4、 IL-6、 IFN-Y含量比较差异无统计学意义（ P>0.05);高浓度 LPS+TLR4抗体组（ E)IL-4、 IL-6蛋白含量高于高浓度 LPS组 (C)(P<0.01),IFN-Y、 TGF-β蛋白含量低于高浓度 LPS组（ B)(P<0.01),分别与空白对照组（ A)IL-4、 IFN-Y、 IL-6、 TGF-β含量比较差异无统计学意义（ P>0.05)。
出版日期
2019年04月14日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
