原发性空回肠肿瘤３８例临床诊治分析

原发性 空回肠肿瘤 诊断 治疗 手术切除原发性空回肠肿瘤临床上较为罕见，发病率低，起病隐匿，在消化道肿瘤中占１．０％ ～３．６％，在全身肿瘤中占０．２％ ～０．３％［１］。其临床表现都缺乏早期特异性，诊断方法还存在一定的局限性，诊断十分困难，临床易被延误治疗，特别是恶性肿瘤患者，一旦出现临床症状，多为晚期，预后比较差。选取我院普通外科２００９年３月至２０１５年１月收治的的３８例经过病理学证实原发性空回肠肿瘤患者的临床资料进行回顾性分析，探讨空回肠肿瘤的临床特点 诊断和治疗方法，以期提高此类疾病的早期诊断率。现将报道如下。１资料与方法１．１一般资料选取２００９年３月至２０１５年１月我院普通外科收治的３８例原发性空回肠肿瘤患者，均经病理学证实，其中男２５例，女１３例，年龄２１～７８岁，平均为（３４．６± １０．８）岁。良性肿瘤７例（１８．４％ ） 恶性肿瘤３１例（８１．６％ ） 病程在５ｈ～8 （１８年。空肠１５例 回肠２３例。术前确诊患者为２５例，占６５．８％。１．２临床表现３８例患者均伴有腹痛 消化道出血 贫血 腹部包块等症状，伴有或不伴有黄疸 消瘦 肠梗阻等，极少数患者因单一症状就诊。按位置分空肠１３例（３４．２％）和回肠２５例（６５．８％）。本组病例表现为腹痛３２例（８４．２％） 肠梗阻１２例（３１．６％） 黑便１１例（２８．９％） 腹部肿块９例（２３．７％） 贫血８例（２１．１％） 穿孔性腹膜炎２例（５．２６％） 失血性休克２例（５．４％），其他表现有食欲不振 腹泻 贫血及体重下降等。