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替莫唑胺白蛋白纳米粒在大鼠体内的药代动力学研究

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摘要摘要目的研究替莫唑胺白蛋白纳米粒（TMZ-BSA-NPs）经大鼠尾静脉注射给药后的药物动力学特性。方法制备TMZ-BSA-NPs和TMZ-Sol，给药后HPLC测血药浓度并计算、比较二者的药动学参数，研究TMZ-BSA-NPs的药代动力学特性。结果经药动学参数计算，TMZ-Sol在体内的代谢过程符合二室模型，TMZ-BSA-NPs的代谢过程符合单室模型。结论经药动学参数分析，TMZ-BSA-NPs的生物利用度好于TMZ-Sol，TMZ-BSA-NPs能够发挥更好的药效并且减少不良反应的发生。

DOI pj06ywgxjy/3640275

作者姚金娜

机构地区（浙江大学医学院附属儿童医院浙江杭州310003）

出处《医药前沿》 2016年12期

关键词替莫唑胺白蛋白纳米载体血浆药代动力学

分类 [医药卫生][免疫学]

出版日期 2016年12月22日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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医药前沿

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