摘要
摘要目的掌握消毒供应室再生医疗器械感染控制关键点与管理程序，制定并实施感染控制措施。方法分析消毒供应室再生医疗器械感染的原因，于2015年9月~2016年9月实施回收、清洗消毒、灭菌、包装、无菌物品存储和下送等关键点控制，制定和实施防止感染措施。对实施感染控制前后的器械回收、清洗、包装、灭菌、存储、下送的合格率，以及医护人员对医疗器械满意度进行对比。结果实施各个环节的质控措施后再生医疗器械的回收、清洗、包装、灭菌、存储与下送合格率均显著高于质控前（P＜0.05）。质控后满意度达到100%，显著更高，差异有统计学意义（X2=4.902，P＜0.05）。结论掌握消毒供应室再生医疗器械感染控制关键点，切实实施管理程序，可显著提高对于再生医疗器械的管理质量，避免无菌物品受到污染。
出版日期
2016年12月22日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
