摘要
摘要目的分析艾滋病（AIDS）合并神经系统病变的临床特点，以提高早期诊断水平，改善预后。方法选择我院2016年1月-2018年7月收治的AIDS合并中枢神经系统病变的患者284例作为本次的研究对象，回顾性分析其临床资料。结果头痛241例(84.86%)，发热179例(63.03%)，恶心呕吐183例（64.44%)，肢体运动及感觉障碍94例(33.10%)，意识障碍49例(17.25%)，抽搐28例（9.86%),大小便失禁12例（4.23%)。脑脊液检查结果颅内压升高147例（51.76%)，其中＞300mmH20者34例（11.97%)。有核细胞数升高225例（79.23%)；蛋白升高136例（47.89%)；糖降低133例（46.83%)；氯化物降低158例（55.63%)。所有患者均给予营养神经细胞、增强免疫力、及对症支持等治疗措施，其中隐球菌性脑膜炎患者予两性霉素B、氟康唑、氟胞嘧啶等治疗，结核性脑膜炎患者予抗痨治疗。本组284例患者中，好转出院179例，占63.03%，病情恶化自动出院68例，占23.94%，住院期间死亡37例，病死率为13.03%。结论AIDS可引起多种神经系统损害，临床表现复杂多样，最常见的并发症是机会性感染隐球菌性脑膜炎，在临床工作中应提高警惕。
出版日期
2018年12月22日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
