摘要
摘要目的建立一种快速诊断MRSA菌及细菌毒力评估的新方法。方法根据金黄色葡萄球菌上述基因序列设计引物,采用多重PCR法扩增20株金黄色葡萄球菌,2%琼脂糖凝胶电泳分析产物,确认细菌携带基因。结果多重PCR法结果中,spa基因扩增产物大小为170bp×n,mecA基因扩增产物大小为162bp,pvl基因扩增产物大小为80bp。结论多重PCR法可以快速检测金黄金葡萄球菌spa基因、mecA基因和pvl基因,可以用快速诊断MRSA菌和评估细菌毒力。
出版日期
2016年12月22日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)