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药品不良反应50问

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摘要药品不良反应（英文简称：ADR）是指合格药品在预防、诊断、治疗疾病过程中，在正常用法用量的情况下出现的与用药目的无关的有害反应，并不等于药品质量有问题。我国对药品不良反应的监测工作历来十分重视，并将药品不良反应监测列为药品生产、经营、使用单位和监督管理部门的法定任务。然而，长期以来，由于人们对药品不良反应的偏见，严重地困扰并阻碍我国药品生产企业和药品使用。为了帮助市民正确理解什么是药品不良反应，提高合理用药水平，促进药物流行病学研究，本刊特刊载有关药品不良反应50问如下：

DOI 7dm6lzwljn/419406

作者

机构地区不详

出处《福建质量管理》 2005年5期

关键词药品不良反应药品生产企业监督管理部门监测工作药品质量使用单位

分类 [经济管理][企业管理]

出版日期 2005年05月15日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）