摘要
摘要肺动脉高压（pulmonaryhypertension，PAH）是在海平面状态下，如果患者静息时肺动脉平均压超过20mmHg（1mmHg=0.133kPa），或活动时肺动脉平均压>30mmHg。肺动脉高压是结缔组织疾病重要的并发症其中进行性系统性硬化最多见，其次为系统性红斑狼疮和混合结缔组织疾病。其临床表现非特异、进展快，发病机制不明，治疗困难，病死率高，PAH的出现往往提示预后不良1。系统性硬化症（ＳｙｓｔｅｍｉｃＳｃｌｅｒｏｓｉｓ，ＳＳｃ）是硬皮病中最严重的一种亚型，以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为主要特征，可引起消化道、心、肺、肾等多脏器损害的自身免疫性结缔组织病［2］。本院于2015年9月7日收治1例系统性硬化症合并肺动脉高压的患者，现将护理体会报道如下。
出版日期
2017年12月22日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
