摘要
【摘要】 目的：探讨四羟基壬烯 (4-hydroxynonenal， 4-HNE)的表达及其在前列腺癌发生发展中的的作用。方法：将 GSTcDNA转染人前列腺癌细胞以建立细胞内低 4-HNE低水平细胞模型，检测其雄激素受体以及 MAKP、 AKT、 PKC等相关调控基因的表达；以不同剂量 4-HNE诱导前列腺癌细胞，检测其雄激素受体及相关调控基因的表达，研究细胞内外不同 4-HNE水平的情况下前列腺癌细胞对双氢睾酮的敏感性变化。结果： DHT-LNCaP 组 AR蛋白更多定位于细胞核， Bicalutamide-LNCaP组细胞， AR核定位减少，同时人 PSA ELISA结果表明 DHT刺激后， LNCaP细胞中的 PSA分泌量增高， Bicalutamide刺激后， LNCaP细胞中的 PSA分泌量降低。 DHT可以增强 AR的活性， Bicalutamide能够抑制 AR的活性。 AR活性的改变， c-Myc蛋白和 PSA 蛋白有着正性的调控作用，而对 4-HNE表达量的调控是一种正性作用。当 AR的活性增高时， 4-HNE的表达量增高，而当 AR的活性降低时， 4-HNE的表达量降低。结论： 4-HNE 是前列腺癌的重要促进分子，并且是 AR通路中的起关键调控作用。
出版日期
2020年07月16日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
