摘要
摘要目的检测甲状腺乳头状癌（papillary thyroid cancer，PTC）组织中SFRP1基因启动子DNA甲基化状态，分析其与临床特征和生化指标的相关性及对mRNA表达的影响，探究其在临床应用中的价值。方法选择2017年10月至2019年10月在烟台市烟台山医院行手术治疗的97例初发PTC患者作为研究对象，取患者的PTC组织（观察组）和癌旁组织（对照组），采用甲基化特异性PCR（methylation special PCR，MSR）检测组织中SFRP1基因启动子区甲基化状态，采用荧光定量PCR法检测SFRP1基因mRNA表达量，使用甲基转移酶抑制剂5-Azacytidine处理PTC细胞株，且进行生化指标的检测和临床特征的收集。结果PTC组织的SFRP1基因启动子区甲基化阳性率（70.1%）显著高于癌旁组织的甲基化阳性率（33.0%）（χ2=26.747，P<0.001）；PTC组织的SFRP1基因mRNA表达量显著低于癌旁组织的mRNA表达量（t=2.886，P=0.007），甲基化阳性PTC组织的mRNA表达量也显著低于甲基化阴性PTC组织mRNA的表达量（t=2.065，P=0.038）。随着5-Azacytidine浓度的增加，CGTHW-3细胞SFRP1基因mRNA表达量也逐渐上升。此外，PTC组织中甲基化阳性率与TNM分期（χ2=5.487，P=0.019）和是否有淋巴结转移（χ2=4.659，P=0.031）有关，且甲基化组的血清TSH和TGAb水平均高于非甲基化组（TSH：t=2.234，P=0.023；TGAb：t=2.312，P=0.021）。结论SFRP1基因启动子区高DNA甲基化可通过下调该基因mRNA表达，参与到PTC的发生、发展中。
出版日期
2020年08月10日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
