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儿童心肌致密化不全

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摘要摘要心肌致密化不全(NVM)是一种少见的先天性遗传性心肌病，以心腔内异常粗大的肌小梁和小梁间深陷的隐窝为特征。其临床表现多样且无特异性，以心功能不全、心律失常、血栓形成为主要特征。超声心动图和心脏磁共振成像在NVM诊断中具有重要意义。治疗上主要是对症治疗，内科治疗无效者可行心脏移植。本病预后差异大，病死率高，但无症状者预后相对较好。

DOI lj1pq9r5jv/4739144

作者宋开艳聂抒韩燕燕

机构地区吉林大学第一医院小儿心血管科，长春　130021　(现在山东大学齐鲁儿童医院心血管内科，济南　250022) ,吉林大学第一医院小儿心血管科，长春　130021

出处《中华实用儿科临床杂志》 2020年01期

关键词心肌致密化不全心功能不全心律失常血栓形成

分类 [医药卫生][]

出版日期 2020年08月10日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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来源期刊

中华实用儿科临床杂志

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