首页 > 《中华儿科杂志》 > 2020年03期 > FGA基因突变致遗传性异常纤维蛋白原血症并发反复动静脉血栓形成一例

FGA基因突变致遗传性异常纤维蛋白原血症并发反复动静脉血栓形成一例

在线阅读下载PDF 导出详情

摘要摘要1例主诉为"间断腹痛、呕吐2个月余，加重3 d"的患儿就诊于北京儿童医院血液科，经过相关化验及基因测序检查，最终诊断为异常纤维蛋白原血症。以反复动、静脉血栓形成的异常纤维蛋白原血症临床罕见。

DOI wjvq71owd7/4741998

作者贺艺璇殷菊刘婷婷高恒妙张蕊姚佳峰刘秀云贾鑫磊李现令李拴玲吴润晖

机构地区首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心　100045 ,首都医科大学附属北京儿童医院呼吸科　100045 ,首都医科大学附属北京儿童医院急症外科　100045 ,首都医科大学附属北京儿童医院儿科重症医学科　100045

出处《中华儿科杂志》 2020年03期

关键词

分类 [医药卫生][]

出版日期 2020年08月10日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

相关文献

1周伟杰,闫婕,邓东红,林发全. 遗传性异常纤维蛋白原血症的诊断.医药卫生,2020-08.
2刘建新,王春键,戴菊华,张梅香,吕萌,江滨. 纤维蛋白原γ链Ile171His突变导致遗传性低纤维蛋白原血症家系研究.医药卫生,2022-12.
3黄丹丹,蔡挺,戴菁,丁秋兰,王学锋. 一个纤维蛋白原γ链Gln195Arg突变所致的遗传性异常纤维蛋白原血症家系的分析.医药卫生,2020-08.
4陈坤,肖艰,潘崚. 异常纤维蛋白原血症一例并文献复习.医药卫生,2020-08.
5李娟. 妊娠合并遗传性低纤维蛋白原血症剖宫产分娩1例报告.临床医学,2017-05.
6郑晓勇,陈怡,温梦珍,金艳慧,曾蔓霖,贾恺琦,陈元,王明山,杨丽红. 错义变异所致遗传性低纤维蛋白原血症家系的遗传学分析.医药卫生,2023-03.
7张丽娜,方薇,李进峰,高健,王冰. 奥布替尼致低纤维蛋白原血症.医药卫生,2022-12.
8林威陈群. 纤维蛋白原β-455G/A基因多态性与血浆纤维蛋白原浓度、.免疫学,2013-12.
9王阳,张志华,王丽红,孔亚茹,王硕,黄宇,郝长来. 先天性异常纤维蛋白原血症一家系.医药卫生,2020-08.
10孙翔,张家奎,叶倩舲,李迎伟,翟志敏. 急性早幼粒细胞白血病合并遗传性纤维蛋白原缺陷症一例并文献复习.医药卫生,2021-06.

来源期刊

中华儿科杂志

中华儿科杂志

相关推荐

同分类资源更多

相关关键词

返回顶部