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儿童间变性淋巴瘤激酶阳性大B细胞淋巴瘤一例

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摘要摘要1例11岁男童因“骨痛4个月余、发热伴淋巴结肿大3个月余”就诊，影像提示全身多部位占位性病变伴多发骨破坏，头皮肿物活检病理示OCT-2、BOB1、间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性（胞质颗粒状阳性），CD30阴性，并检测到CLTC-ALK融合基因，诊断为ALK阳性大B细胞淋巴瘤，按改良LMB89高危方案化疗达到完全缓解后行自体造血干细胞移植，移植后45 d因重症肺炎伴发呼吸衰竭死亡。该病儿童罕见，起病隐匿，进展迅速，病理以表达ALK但不表达CD30为特征，治疗以高强度化疗加自体造血干细胞移植为主，预后不佳。

DOI 0dp35lr0j2/4907769

作者王珊周春菊郑勤龙张文群胡波刘杨张永红

机构地区北京博仁医院儿童淋巴瘤科　100045,国家儿童医学中心　首都医科大学附属北京儿童医院病理科　100045,北京博仁医院分子实验室　100045

出处《中华儿科杂志》 2020年11期

关键词

分类 [医药卫生][]

出版日期 2020年11月08日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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中华儿科杂志

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