CRHR1基因rs1876828位点的多态性与支气管哮喘患儿吸入性糖皮质激素疗效的相关性研究

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摘要 摘要目的分析促肾上腺皮质激素释放激素受体1(corticotropin releasing hormone receptor 1,CRHR1)基因rs1876828位点的多态性与支气管哮喘患儿吸入性糖皮质激素(inhaled corticosteroids,ICS)疗效的相关性。方法2018年1月至2019年6月于哈尔滨医科大学附属第一医院儿科诊治的中度持续性哮喘患儿60例为研究对象。应用Sanger测序法,检测哮喘患儿的CRHR1基因rs1876828位点。根据基因位点碱基序列的不同,将患儿分为TT基因型组(TT组)和CC基因型组(CC组)。其中TT组22例(36.7%),CC组38例(63.3%)。两组患儿均予ICS雾化吸入及对症治疗。观察治疗前及治疗后3 d、10 d、30 d的临床症状及体征并评分,记录症状及体征完全消失所需天数。结果治疗3 d后,TT组及CC组患儿临床症状及体征均获得一定程度的改善,但组间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后10 d、30 d两组患儿病情恢复均较3 d时更好,TT组改善程度明显优于CC组,差异有统计学意义(P<0.05)。TT组及CC组症状及体征完全缓解时间分别为(8.68±7.42)d和(16.21±7.82)d,差异有统计学意义(P<0.01)。结论支气管哮喘患儿存在CRHR1基因rs1876828位点的多态性,表现为TT基因型和CC基因型,其中CC基因型占多数。哮喘患儿CRHR1基因rs1876828位点的多态性与ICS疗效相关。TT基因型患儿的ICS疗效优于CC基因型患儿。
出处 《国际儿科学杂志》 2021年01期
出版日期 2021年03月07日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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