摘要
摘要目的探讨右美托咪定复合舒芬太尼在肝癌射频消融术中的麻醉效果。方法回顾性纳入河南科技大学第一附属医院2019年6月至2020年10月收治的行射频消融术的肝癌患者198例。根据麻醉用药方案分为右美托咪定复合舒芬太尼麻醉组(102例)和舒芬太尼麻醉组(96例)。比较两组麻醉前(T0)、麻醉开始5 min(T1)、消融5 min(T2)和手术结束时(T3)的心率、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、脉搏氧饱和度(SpO2)和Ramsay镇静评分;比较两组患者术后30 min、1 h、2 h、3 h的视觉模拟评分法(VAS)疼痛评分;比较两组患者围术期不良反应发生情况。结果T1、T2时点,舒芬太尼麻醉组心率高于右美托咪定复合舒芬太尼麻醉组(P<0.05)。T1、T2、T3时点,舒芬太尼麻醉组的SBP和DBP高于右美托咪定复合舒芬太尼麻醉组(P<0.05);右美托咪定复合舒芬太尼麻醉组Ramsay镇静评分高于舒芬太尼麻醉组(P<0.05);右美托咪定复合舒芬太尼麻醉组和舒芬太尼麻醉组各时点SpO2比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。术后30 min、1 h、2 h、3 h,右美托咪定复合舒芬太尼麻醉组VAS评分均低于舒芬太尼麻醉组(P均<0.05)。右美托咪定复合舒芬太尼麻醉组不良反应发生率(10.78%,11/102)低于舒芬太尼麻醉组(21.88%,21/96),差异有统计学意义(P<0.05)。结论右美托咪定复合舒芬太尼麻醉用于肝癌射频消融术具有较好的镇静、镇痛效果和较高的安全性,可以有效稳定患者的心率和血压。
出版日期
2021年10月10日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)