1 063例男性不育症患者染色体核型分析

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摘要 摘要目的研究本地区男性不育症患者的染色体异常核型和多态性,探讨男性不育症的遗传原因。方法选取2019年1月至2020年3月就诊于厦门大学附属第一医院不孕不育门诊的1 063例男性不育症患者,采用Giemsa胰蛋白酶条带技术(GTG)对外周血淋巴细胞进行核型分析。结果1 063例男性不育症患者,年龄(33.2±4.9)岁,异常核型83例,异常检出率为7.8%,其中常染色体异常核型40例,常染色体多态性23例,检出率为5.9%;性染色体异常核型16例,性染色体多态性4例,检出率为1.9%。结论遗传因素与无精子症和少弱精子症的发生密切相关,对男性不育症患者进行染色体分析是必要的。
作者 程玲
出处 《国际医药卫生导报》 2021年18期
出版日期 2021年10月24日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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