摘要
摘要：目的 探讨牡丹江地区急性冠状动脉综合征（ACS）患者CYP2C19基因多态性与氯吡格雷反应性的关系。 方法 选取2020年1月-2021年11月牡丹江市第二人民医院心内科住院的ACS患者241例为研究对象，采用荧光分子检测技术检测所有患者CYP2C19基因* 2、* 3、* 17三个位点，得出三个基因位点的基因型及代谢类型。根据用药方案将患者分为两组，服用阿司匹林加氯吡格雷的患者为观测组，服用阿司匹林加替格瑞洛的患者为对照组，比较两组六个月内再发主要血管事件的情况。结果 所有患者的CYP2C19* 2、CYP2C19* 3、CYP2C19* 17三个基因位点的等位基因分布均符合 Hard-Weinberg 遗传平衡定律（P＞0.05）。CYP2C19* 2的突变率（53.11%）较CYP2C19* 3（3.32%）和CYP2C19* 17（2.49%）高。引起氯吡格雷抵抗的代谢型（中间代谢型和慢代谢型）占比（55.6%）较正常代谢型（42.7%）高，同时也存在增加氯吡格雷药效引起出血风险的超快代谢型（1.7%）。CYP2C19* 2野生型GG在两组间比较六个月内再发主要血管事件的差异无统计学意义（P＞0.05），突变杂合型GA 和突变纯合型AA在两组间比较六个月内再发主要血管事件的差异存在统计学意义（P
出版日期
2022年11月23日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
