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少突神经胶质细胞相关自闭症谱系障碍致病机制的研究进展

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摘要摘要自闭症谱系障碍（ASD）是一类危害严重的儿童神经发育障碍，具有早期确诊难、病程时间长、损伤不可逆以及难以完全治愈等特点，给患者、家庭和社会带来沉重的负担。近年来的研究表明，ASD的形成机制与少突神经胶质细胞系的分化、增殖及凋亡失调所导致的髓鞘形成异常关联密切。本文将阐述少突神经胶质细胞系细胞在髓鞘形成方面的作用及其分化、增殖、凋亡异常导致ASD发生的机制。少突神经胶质细胞在神经发育中发挥重要作用，其异常是ASD重要致病机制之一。阐明其在ASD发生发展中的作用与机制，对ASD等神经发育疾病精准防控具有积极的指导意义。

DOI lde3zx0z43/6656065

作者周奕杨傅启华

机构地区上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心儿科转化医学研究所出生缺陷研究室，上海　200127

出处《中华预防医学杂志》 2022年09期

关键词自闭症谱系障碍神经发育少突神经胶质细胞少突神经胶质前体细胞髓鞘

分类 [医药卫生][]

出版日期 2022年12月13日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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来源期刊

中华预防医学杂志

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