摘要
摘要目的分析汉族大学新生抑郁症（MDD）发病率遗传学病因的性别差异。方法对8 079名基线调查（2018年4—10月）时未患抑郁症的来自济宁、日照、潍坊市的汉族大学新生开展1年随访调查，同时收集4 828份全静脉血。提取DNA后，使用Sequenom Mass Array时间飞行质谱生物芯片技术进行抑郁症相关17个遗传位点基因型检测。使用logistic回归进行单因素分析，使用广义多因子降维法分析基因-基因之间的交互作用。使用世界卫生组织复合性国际诊断交谈表中文版（CIDI 3.0）筛查抑郁症。结果汉族大学新生抑郁症1年发病率为2.23%（95%CI：1.91%~2.60%），其中，男性发病率为1.97%（95%CI：1.52%~2.56%），女性发病率为2.39%（95%CI：1.98%~2.90%），且性别差异无统计学意义（P>0.05）。rs768705位点（邻近基因：TMEM161B）的AG型是MDD的风险因素（OR=1.98，95%CI：1.24~2.83），rs17727765位点（邻近基因：CRYBA1）的TC型是男性MDD的风险因素（OR=9.61，95%CI：2.04~45.30）。一个8基因座（PMFBP1、OLFM4、LHPP、ENOX1、TMEM161B、SPPL3、FBXL4和L3MBTL2）交互作用模型预测女性抑郁症的准确度为60.05%。尚未发现有效的男性抑郁症预测模型。结论抑郁症遗传学病因可能存在性别差异，需要进一步开展男性抑郁症遗传学病因研究。
出版日期
2022年12月13日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
