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成人起病的Satoyoshi综合征合并意义未明的单克隆丙种球蛋白病1例

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摘要摘要探讨一例成人起病的Satoyoshi综合征合并意义未明的单克隆丙种球蛋白病（MGUS）的临床、电生理及病理学特点。Satoyoshi是以痛性肌肉痉挛、脱发、腹泻为临床特点，又称进行性痛性肌痉挛-脱发-腹泻综合征。临床报道的病例数较罕见，且多为青少年发病。本例患者为成年起病，临床表现为发作性痛性痉挛、脱发及腹泻，并实验室检查发现有MGUS。通过总结该病例的临床特点，加深对该病的认识。

DOI g4q99o6rj8/6912472

作者孙阿萍刘向一田丹阳郑丹枫张朔徐迎胜樊东升

机构地区北京大学第三医院神经内科，100191　北京

出处《中华内科杂志》 2023年01期

关键词 Satoyoshi综合征意义未明的单克隆丙种球蛋白病

分类 [医药卫生][]

出版日期 2023年03月15日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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来源期刊

中华内科杂志

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