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胎儿染色体非整倍体产前筛查方案及其筛查效率

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摘要胎儿染色体非整倍体异常包括唐氏综合征（Down＇ssyndrome，DS）、18-三体综合征（18-trisomysyndrome）、13三体综合征（13-trisomysyndrome）及一些性染色体异常。其中，最常见的是DS和18～三体综合征。这两种疾病对个体的智能发育和体格发育有严重影响，是致残和致死的严重出生缺陷，至今尚无有效治疗方法。因此，对该类疾病进行产前筛查和产前诊断，在受检者知情同意原则下选择性终止妊娠，是防止这类疾病患儿出生的重要措施。

DOI zdloqmgzdl/841088

作者朱宝生;章锦曼

机构地区不详

出处《中华妇幼临床医学杂志（电子版）》 2010年1期

关键词染色体非整倍体异常产前诊断筛查方案胎儿 18-三体综合征 13三体综合征

分类 [医药卫生][妇幼卫生保健]

出版日期 2010年01月11日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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2索峰,张燕,王亿,王鹏,方媛,张嫚,王娜,王传霞,顾茂胜,缑灵山. 无创产前检测技术筛查胎儿性染色体非整倍体的临床价值.医药卫生,2021-02.
3刘国蓉. 超声NT、血清学筛查与无创产前基因检测联合筛查高龄孕妇胎儿染色体非整倍体分析.中西医结合,2019-03.
4王燕,陈雪美,林敏,黄海龙,戴艺芳,林娜,何德钦,徐两蒲. 无创产前筛查技术筛查胎儿性染色体变异的效能评价.医药卫生,2021-05.
5徐学. 胎儿染色体疾病产前筛查与诊断方案研究进展.临床医学,2018-12.
6姜仲宇. 产前无创基因检测在胎儿性染色体非整倍体疾病筛查中的临床价值.药学,2023-07.
7杨洁霞;郭芳芳;彭海山;齐一鸣;王东梅;侯亚平;欧阳浩新;尹爱华. 无创产前基因检测技术在胎儿染色体非整倍体筛查中的应用研究.妇产科学,2016-03.
8赵,华. 高龄妊娠进行胎儿染色体非整倍体疾病筛查和诊断的相关研究.卫生事业管理,2024-09.
9胡桂娟. 产前系统超声筛查与胎儿染色体异常的关系.公共卫生与预防医学,2020-10.
10钟文富. 胎儿染色体异常的产前诊断及产前筛查研究进展.临床医学,2019-12.

来源期刊

中华妇幼临床医学杂志（电子版）

中华妇幼临床医学杂志（电子版）

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