摘要
摘要:医药行业对于空气环境具有较高的要求,为了能够营造出良好的药品生产环境,做好空调系统的设计工作十分关键。随着医药行业对生产环境洁净度的严格要求,暖通空调系统(HVAC)的调试与验证成为确保药品质量和生产安全的关键环节。本文针对医药净化工程中HVAC系统的调试与验证流程进行深入探讨,旨在提出一套科学、系统的操作方法。通过分析系统设计、调试准备、实施过程以及验证流程,本文强调了调试与验证在确保医药生产环境符合GMP标准中的重要性,并为相关从业人员提供了实用的参考和指导,以期提高系统运行的稳定性和效率,保障医药产品的质量和安全。
出版日期
2024年10月15日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)