摘要
目的评价喉罩通气-七氟烷复合小剂量芬太尼用于老年无张力疝修补术（LMA组）的安全性、可行性。方法选择ASAⅠ-Ⅳ级,择期行无张力疝修补术的老年患者60例。按麻醉方式分为喉罩通气-七氟烷复合小剂量芬太尼全身麻醉组（LMA组）和硬膜外麻醉组（EA组）,每组30例。观察LMA组麻醉诱导时、置罩时、术中维持、拔罩时的血流动力学变化和呼吸变化,记录术后2组患者不良反应发生率及患者满意度。结果LMA组的一次成功率为90%（27例）,二次成功率的10%（3例）;诱导时的MAP、HR较诱导前均显著下降（P〈0.05）,而置罩时、手术中、拔罩时的血流动力血与诱导前无明显差异（P〉0.05）。PETCO2在35～50mmHg之间,SPO2〉98%,麻醉苏醒时间为（5.2±3.1）min。术后不良反应：EA组18例出现尿潴留,LMA组2例出现尿潴留。下床活动时间：EA组为6～8h,LMA组为2～3h。患者满意率：EA组为75.5%,LMA组为85.5%。结论喉罩通气-七氟烷复合小剂量芬太尼用于老年患者腹股沟疝修补术是一种安全、可靠、易行、创伤小的新型麻醉方法。
出版日期
2010年11月21日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
