摘要
本文首次建立了～种新的同时定性定量分析葛根芩连微丸中12种活性成分的高效液相色谱方法。采用KromasilC18色谱柱（250min×4．6mm，5．0μm），以乙腈～0．02mol／L醋酸铵溶液（含0．3％--乙胺，1％冰醋酸调pH4．3）为流动相，流速0．7mL／min，检测波长为250、280、346nm。本方法可同时定性和定量分析葛根素、大豆苷、大豆苷元、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素、小檗碱、巴马汀、药根碱、甘草苷、甘草酸等12种成分。各种成分在线性范围内线性均良好（r〉0．9995）；精密度、重复性、稳定性RSD值分别小于0．97％，1．69％和1．71％；回收率的范围为97．4％-100．2％，RSD值小于1．87％。所建方法简单、可行，可提高葛根芩连微丸的质量控制水平。
出版日期
2010年06月16日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
