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8 个结果
  • 简介:【摘 要】目的:为有效提高白癜风的治疗效果,对卤米松乳膏联合窄谱中波紫外线效果作进一步探究,为临床提供参考依据。方法:回顾性分析2020年1月-2021年12月期间在本院接受治疗的白癜风患者为研究对象,共计60例,按接收治疗顺序平均分为对照组和观察组(每组各30例)。结果:统计研究表明,两组患者在采取不同的治疗方法后,通过卤米松乳膏联合窄谱中波紫外线治疗的观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,治疗后患者满意度更高,组间数据差异明显,P<0.05,说明存在对比意义。结论:分析表明,卤米松乳膏联合窄谱中波紫外线治疗对白癜风患者的治疗效果显著,应用价值良好,对此治疗方案建议大力推广应用。

  • 标签: 卤米松乳膏 窄谱中波紫外线 联合治疗 白癜风 治疗效果
  • 简介:摘要穴位贴敷作为中医外治疗法中重要的组成部分,操作简便、疗效显著、安全性较好,近年来已被广泛应用于肝硬化腹水患者的治疗中,或单独应用,或联合其他外治法,在改善腹水症状、降低复发率等方面效果明确。在贴敷穴位选择方面,各医家虽各有其法,但多根据经脉腧穴理论进行选穴,以神阙、气海、足三里、关元、中脘等任脉穴位为主,配以足太阳膀胱经、足厥阴肝经、足阳明胃经、足少阴脾经穴位;所选药物多以化瘀利水、理气补虚为主,多为中药复方,少有使用单味中药者。今后还需加强基础研究、辨证论治,注意提高临床研究质量。

  • 标签: 穴位贴敷疗法 中医药 肝硬化腹水 研究进展 综述
  • 简介:摘要目的观察微波治疗慢性宫颈炎术后配伍云南白药胶囊与单纯应用微波治疗慢性宫颈炎的疗效比较。对2007年8月—2011年4月在本院门诊接受微波治疗中的中、重度宫颈糜烂患者323例应用微波联合云南白药胶囊,与对照组305例临单纯用微波照射宫颈糜烂面。结果治疗组阴道流血量、流血时间及创面愈合时间与对照组,提示云南白药胶囊配合微波治疗中、重度宫颈糜烂能够减少术后出血,促进创面愈合,是一种简便安全的治疗方法,适宜基层推广应用。

  • 标签: 微波 云南白药胶囊 宫颈糜烂 治疗
  • 简介:摘要目的探讨炔诺酮联合坤灵丸治疗围绝经期的疗效。方法将90例围绝经期功血患者资料,随机分为观察组和对照组,对照组于诊断性刮宫术后第5天开始口服炔诺酮,观察组在对照组治疗的基础上加服中成药坤灵丸,分析两组间的治疗效果及控制出血的情况。结果对照组总有效率88.8%,观察组总有效率100%,两组比较,差异有统计学意义(P<O.05)。对照组完全止血时间64±1.45小时,观察组49±1.21小时,两组比较,差异有统计学意义(P<O.05)。结论更年期功血应用炔诺酮片加服坤灵丸,止血快、效果好,无明显不良反应,安全性高,服用方便。

  • 标签: 炔诺酮 坤灵丸 围绝经期功血
  • 简介:【摘要】 目的 观察疣洗汤联合咪喹莫特乳膏治疗扁平疣的疗效和安全性。 方法 采用随机、平行、开放对照的方法对60例患者,按1:1比例分成2组,分别随机按治疗组疣洗汤联合咪喹莫特乳膏治疗,对照组咪喹莫特乳膏治疗。观察2周,4周的临床疗效及电话随访3个月内复发率。 结果 治疗扁平疣

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  • 简介:【摘要】目的:探讨丁酸氢化可的松乳膏联合红霉素、马来酸氯苯那敏治疗丘疹性荨麻疹900例疗效。方法:选取该院2020年1月到2022年1月收治的丘疹性荨麻疹患儿900例进行研究,均分为两组,对照组450例,单用丁酸氢化可的松乳膏,观察组450例,加用红霉素+马来酸氯苯那敏。结果:观察临床有效率高达98.22%,远超对照组的79.55%,红斑、丘疹、皮损、皮肤瘙痒等症状评分较对照组更低,2组相比,差异具有统计学意义(P

  • 标签: 丁酸氢化可的松乳膏 红霉素 马来酸氯苯那敏 丘疹性荨麻疹 应用效果
  • 简介:【摘要】目的:探讨丁酸氢化可的松乳膏联合红霉素、马来酸氯苯那敏治疗丘疹性荨麻疹900例疗效。方法:选取该院2020年1月到2022年1月收治的丘疹性荨麻疹患儿900例进行研究,均分为两组,对照组450例,单用丁酸氢化可的松乳膏,观察组450例,加用红霉素+马来酸氯苯那敏。结果:观察临床有效率高达98.22%,远超对照组的79.55%,红斑、丘疹、皮损、皮肤瘙痒等症状评分较对照组更低,2组相比,差异具有统计学意义(P

  • 标签: 丁酸氢化可的松乳膏 红霉素 马来酸氯苯那敏 丘疹性荨麻疹 应用效果
  • 简介:摘要目的探讨非诺贝特联合熊去氧胆酸(UDCA)治疗生化应答不佳原发性胆汁性胆管炎(PBC)的疗效与安全性。方法收集2010年1月至2018年1月在首都医科大学附属北京友谊医院肝病中心门诊诊断为UDCA生化应答不佳、加用非诺贝特治疗的早期PBC患者的病历资料进行回顾性分析,评价联合治疗的疗效和安全性。联合治疗方案为非诺贝特+UDCA,疗效指标为有效率和生化应答率。联合治疗12个月时血清碱性磷酸酶(ALP)降至治疗前基线值以下为有效,降至<1.5×参考值上限为实现生化应答。安全性指标为非诺贝特相关不良反应(肝损伤、肾损伤等)发生率。结果纳入分析的患者共42例,男性12例,女性30例;加用非诺贝特时年龄为(53±10)岁;联合治疗时间为5 d~34个月。对34例联合治疗患者的疗效分析结果显示,治疗12个月时ALP平均水平较基线值下降,其中10例(29.4%)降至参考值范围,有效率为100%;治疗前ALP为235(210,326)U/L,治疗12个月时降至134(104,190)U/L,差异有统计学意义(P=0.001)。34例患者中25例(73.5%)患者实现生化应答,治疗前ALP为221(198,256)U/L,治疗12个月时降至125(99,143)U/L,差异有统计学意义(P=0.010)。42例患者中16例(38.1%)发生非诺贝特相关不良反应,包括肝损伤8例(19.0%,其中1例合并烧心),肾损伤4例(9.5%),肌痛、颜面部水肿、烧心、头痛、皮肤瘙痒伴皮疹各1例(各2.3%)。8例肝损伤患者4例为轻度、1例为中度、3例为重度;轻度者未予干预,2个月后丙氨酸转氨酶(ALT)恢复至基线水平;中、重度者,停用非诺贝特并予保肝治疗后ALT和总胆红素均恢复至基线水平。4例肾损伤患者中2例停用非诺贝特后血清肌酐(Scr)恢复至基线水平;2例未停药,Scr自行恢复至参考值范围。结论非诺贝特联合UDCA治疗生化应答不佳的早期PBC患者有效,有73.5%的患者实现生化应答。非诺贝特常见不良反应为肝损伤及肾损伤,用药期间需密切监测患者的肝、肾功能。

  • 标签: 胆管炎 化学及药物性肝损伤 肾功能不全 熊去氧胆酸 非诺贝特