简介：摘要：磷脂酰肌醇 3-激酶 （PI3Kα） 在癌症发展中起着重要作用，是发现抗癌药物的有效靶点。为了进一步了解化合物的活性和结构之间的关系并设计更好的新型活性抑制剂，我们建模分析了41个2-甲基-1H-咪唑[4,5-c]喹啉骨架衍生物。比较分子场分析（CoMFA）模型（q = 0.675，n = 4，R = 0.939 ）根据三维定量构效关系分析结果我们设计出了3个新化合物。本研究可能有助于发现和设计新的PI3Kα抑制剂，为该系列化合物的结构优化提供了合理建议。
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