简介：摘要：目的：调查龋齿患者在临床中的治疗方向和现状，并对伢碘微创凝胶去龋技术的实行价值作出研究。方法：研究经讨论后于2020年6月-2022年6月实行，在牙科现有病例信息中遴择出60份，且所属信息的诊疗结果均为龋齿，结合双盲法原则对信息予以组别匹配，研究组、对照组为该研究内执行比较的组别，组内对应的治疗措施分别为常规治疗、伢碘微创凝胶去龋技术，后续比较中提及的项目为疼痛情况、不良症状、治疗结果。结果：研究组在过程中对各个阶段内疼痛情况的控制作用及观察下患者的总体治疗舒适性，均高于对照组，数据间比较价值较高（P＜0.05）；研究组在过程中对各个不良症状的阶段性预防作用及治疗前后安全指数评分，均高于对照组，数据间比较价值较高（P＜0.05）；研究组在过程中对该治疗措施的选择倾向性及综合成效评价，均高于对照组，数据间比较价值较高（P＜0.05）。结论：伢碘微创凝胶去龋技术能够有效控制各个阶段内产生的疼痛情况，且治疗安全性较高，适用于临床治疗。

简介：摘要：目的：分析探究护理对慢性阻塞性肺气肿患者的临床效果。 方法：对60例慢性阻塞性肺气肿患者采取综合护理的方式并且观察 结果：60例患者经过治疗、护理后显效44例（73%），有效12例（20%），临床症状缓解。结论：针对性的综合护理对于慢性阻塞性肺气肿患者有疗效。

简介：中国共产党成立八十年来，从一个不足百人的革命党，逐步发展成为一个拥有六千四百多万党员，在十二亿六千多万人口的大国中领导改革和建设的执政党。中国共产党之所以从小到大、从弱到强，特别是能够在艰苦惨烈的革命战争年代打败日本军国主义侵略，推翻国民党反动统治取得全国的执政地位．能够在二十世纪九十年代初期经受住原苏联、东欧社会主义国家共产党丧失执政地位而引发的巨大冲击而继续发展壮大，其根本原因就是保持了党的先进性和广泛的代表性。这种先进性的基本内涵是什么?先进性与阶级性、代表性是什么关系?共产党的先进性的实现到底是一个自发、还是自为的过程?回顾过去，展望未来，这些都是我们在21世纪党的建设中需要深入思考并作出科学回答的重要问题。

简介：摘要目的探讨AKT1基因单核苷酸多态性对海南黎族高血压性脑出血分子预警的价值。方法选择2019年1月至2020年10月在海南省某医院收治的海南黎族高血压性脑出血(hypertensive intracerebral hemorrhage，HICH)患者56例、黎族健康对照人群100人、健康汉族对照203人作为研究对象，提取基因组DNA后进行AKT1基因rs2494739、rs2494744、rs2498794位点分型。利用SPSS 25.0分析上述位点在汉族黎族之间、黎族健康人群与脑出血人群之间的差异性。结果AKT1基因rs2498794位点、rs2494739位点、rs2494744位点多态性在汉族与黎族健康人群中的分布频率差异无统计学意义(P>0.05)。rs2498794位点三种基因型AA 、AG、GG在黎族HICH患者中的检出率(14.28%、39.29%、46.43%)与黎族健康对照组(44.00%、47.00%、9.00%)，差异有统计学意义(P<0.05)。rs2494744三种基因型AA、AG、GG在黎族HICH患者中的检出率分别为57.14%、37.50%、5.36%，与黎族健康对照组(20.00%、44.00%、36.00%)相比较差异有统计学意义(P<0.05)。rs2494739位点三种基因型CC、CT、TT在海南黎族HICH患者中检出率分别为14.28%、46.43%、39.29%，与黎族健康对照(34.00%、41.00%、25.00%)相比较，差异有统计学意义(P<0.05)。rs2494744-A在病例组的检出率(75.89%)远高于黎族健康对照组(42.00%)，等位基因A的风险比值比为4.35，rs2498794-G在病例组和黎族健康对照组的检出率分别为66.07%和32.50%，风险比值比为4.04，等位基因rs2494744-A和rs2498794-G与脑出血的发生均具有密切关联(P<0.05)。结论AKT1基因rs2494744-AA、rs2498794-GG以及等位基因rs2494744-A、rs2498794-G是黎族HICH的危险因素，对HICH分子预警体系的构建具有重要价值。

简介：综合实践活动能提高学生的学习兴趣，能培养学生的合作学习能力，能有效地发展学生的数学思维，能培养学生的应用意识和创新意识．

简介：摘要：随着时代的进步，学生的思维方式越来越活跃，传统的灌输式教育已经不适合现代课堂教学模式。初中数学灵活性很强，在教学过程中采用师生互动的教学模式可以有效地引导学生掌握重点。初中数学课，最好是提问互动，循序渐进，不断引导学生动脑，锻炼逻辑思维能力。初中数学课堂提问的应用效果值得研究。本文着重分析其意义，探索其有效策略。

简介：摘要：本文对混凝土结构房屋安全性鉴定中的常见问题进行了深入研究，旨在为相关领域的专业人员提供指导与参考。研究通过分析现有安全性鉴定标准及应用实例，重点探讨了地基基础不均匀沉降、荷载分布异常、常见裂缝类型等问题。这些因素不仅影响了房屋的结构安全性，也对安全性鉴定的有效性产生了负面影响。通过实地调查与数据分析，本文揭示了当前混凝土结构房屋在安全性鉴定中面临的主要挑战，并为提高鉴定质量提出了建议。最后，研究指出，鉴定工作需要不断更新技术手段，以适应不断变化的工程要求。

简介：摘要：美术素养的培养对于提高动漫专业学生的设计能力、艺术鉴赏能力具有非常重要的意义，然而当前动漫专业教学中忽视美术素养教学，过度重视动漫专业技能培养，严重制约了动漫专业学生综合素质的发展。因此高校动漫专业要从教学目标、课程体系、教学方法等方面入手，对现有美术素养教学进行改革，切实提高美术素养教育在动漫专业教学中的地位和作用。

简介：摘要：通过对泾阳产业新城PPP 项目（一期）所在区域野外地质灾害调查以及相关资料收集，根据区域内地质灾害发生的地质条件、地质灾害发育特点、结合地质灾害点的发育密度、危险程度以及威胁范围，以定量评价和定性分析相结合的方法，选择坡度指标、坡高指标、坡型指标，并考虑地质灾害承灾体重要程度，建立地质灾害危险性评价体系，利用GIS系统对项目区进行地质灾害危险性评价。将结果与传统的地质灾害危险性评估方法进行对比，论证准确性。

简介：摘要：目的 探讨优质护理干预对溃疡性结肠炎（UC）患者的护理质量及护理效果分析。方法 以2020.5-2022.5本院收治的40例UC患者为对象。随机分为观察组（优质护理）与对照组（常规护理），比较两组干预效果。结果 观察组护理质量评分高于对照组（P<0.05）。观察组症状缓解时间低于对照组（P<0.05）。结论 优质护理可提高UC患者的护理质量，可缩短患者症状缓解时间。

简介：摘要程序性细胞死亡配体 1（PD-L1）的表达水平与免疫抑制密切相关，介导肿瘤浸润T细胞的活化与凋亡。组蛋白甲基化修饰作为表观遗传修饰的关键步骤，多项前瞻性研究表明其可直接或间接参与调控PD-L1的表达水平，达到增强或抑制抗肿瘤免疫反应的效果，为了解肿瘤免疫逃逸和对临床免疫治疗策略的开发提供了重要的信息。本文就组蛋白甲基化对PD-L1调控的结构和功能基础、组蛋白甲基化酶以及组蛋白去甲基化酶对PD-L1表达调控等方面作一综述。

简介：摘要目的探讨AKT1基因rs1130214、rs2494744两位点多态性对海南动脉粥样硬化性脑梗死风险的预警作用。方法本研究采集2019年1月至2020年10月在海南某医院住院治疗243例动脉粥样硬化性脑梗死患者作为脑梗死组，其中汉族148人，黎族95人，同期在医院体检的健康体检者272人作为对照组，其中汉族197人，黎族75人。所有入组对象均签署知情同意书的前提下采集外周抗凝血，提取基因组DNA并进行PCR扩增。利用质谱分析技术对rs1130214、rs2494744进行基因分型，利用SPSS 25.0对基因型在脑梗死组和对照组中的分布频率进行卡方检验。结果不区分民族的情况下，AKT1基因的rs1130214、rs2494744在脑梗死组和对照组中的分布频率均差异无统计学意义(均P>0.05)。rs2494744位点三个基因型AA、AG、GG在汉族脑梗死组中的分布频率为44.59%、51.36%、4.05%，在汉族对照组中的分布频率为47.21%、42.13%、10.66%，组间差异具有统计学意义(χ2＝6.396，P<0.05)。对三个基因型的独立效应进行回归分析，结果表明基因型GG可能是汉族人群脑梗死的抵抗因素(P＝0.024，OR＝0.354，95%CI：0.139～0.901)。rs2494744三个基因型AA、AG、GG在黎族脑梗死组中的发生例(率)为58(61.05%)、25 (26.32%)、12 (12.63%)，黎族对照组中为28(37.33%)、39(52.00%)、8(10.67%) ，三种基因型组间分布差异有统计学意义(χ2＝12.143，P<0.05)，AA在黎族脑梗死人群中的分布频率显著高于对照组(P<0.01，OR＝2.631，95%CI＝1.410～4.909)，AG则相反(P＝0.001，OR＝0.33，95%CI＝0.173～0.627)。结论AKT1基因多态性位点rs2494744基因型AA是黎族人群脑梗死的风险因子，对海南黎族脑梗死人群具有潜在的预警价值。

简介：摘要目的研究AKT1基因rs2494739多态性位点与海南汉族和黎族人群脑梗死的关联性。方法纳入汉族脑梗死143例及健康对照组197例，黎族脑梗死患者93例及健康对照组75例，采集外周血提取基因组DNA，利用Snapshot技术进行rs2494739位点多态性检测，利用SPSS25.0进行统计学分析。结果rs2494739在汉、黎族人群中均存在CC、CT、TT 3种基因型，其中在汉族脑梗死和对照组中分布频率分别为19.6%和20.3%、51.7%和51.8%、28.7%和27.9%，在黎族脑梗死和对照组中发生频率为19.3%和33.3%、45.2%和42.7%、35.5%和24.0%，符合Hardy-weinberg遗传平衡定律(P>0.05)。基因型CC在黎族健康人群中的检出率高于汉族健康人群(P<0.05)，而在脑梗死病例中黎族与汉族间差异无统计学意义(P>0.05)。共显性遗传验证模型显示3种基因型在汉族试验组和对照组、黎族试验组和对照组样本中的差异均无统计学意义(P＝0.981、0.081)。进一步对黎族人群中各基因型的独立效应进行回归分析发现基因型CC在对照组中的分布频率高于试验组(P＝0.039，OR＝0.48，95%CI为0.237~0.970)，等位基因T在黎族人群试验组中的分布频率(58.1%)高于对照组(45.3%)(P＝0.020，OR＝1.67，95%CI为1.082~2.576)。结论rs2494739多态性在海南汉族与黎族健康人群中的分布频率存在差异性，与海南汉族人群脑梗死发生发展无关，基因型CC是黎族人群脑梗死的保护因素，而等位基因T可能是黎族人群脑梗死的易感因素。