简介：

简介：曝气生物滤池是近年来国内外发展较快的一种废水好氧生物处理新工艺，具有较好的脱氮除磷效果。文章在简单介绍了传统生物脱氮除磷原理的基础上，详细说明了曝气生物滤池中存在的脱氮除磷现象并解释了造成这种现象的原因．

简介：【摘要】目的  在慢性萎缩性胃炎诊断过程中，探讨胃蛋白酶原比值联合胃泌素的应用价值。方法  选取本院2022.6-2023.6收治的68例慢性胃炎患者，分组对比血清指标，分析联合诊断的价值。结果 观察组血清指标的诊断数据优于对照组（P<0.05）；观察组治疗后的炎症指标好于对照组（P<0.05）；PGI的AUC值为0.892，PGR的AUC值为0.878，G-17的AUC值为0.881，而联合检查的AUC值0.901，优于单一检查。结论  对于慢性萎缩性胃炎患者，诊断方面可以采用胃泌素联合胃蛋白酶原比值的诊断方式，这样能减少诊断偏差，提升诊断效果，从而及时对患者进行干预治疗，助力患者康复。

简介：摘要目的总结人免疫球蛋白治疗新生儿感染性肺炎的效果，为新生儿治疗工作的开展提供参考。方法将我院收治的（2014-2016年）84例新生儿感染性肺炎患者随机分为接受常规治疗的对照组以及常规治疗+人免疫球蛋白治疗的实验组，每组42例。对比两组感染性肺炎新生儿患者的临床治疗效果、症状消失时间、住院时间。结果实验组总有效率95.2％高于对照组80.9％，经统计学计算，X2=4.0865，P=0.0432。另外，组间症状消失时间以及住院时间对比，实验组均短于对照组，P<0.05。结论相对于常规治疗，联合人免疫球蛋白治疗新生儿感染性肺炎效果显著，建议实施推广。

简介：摘要目的探讨锌指蛋白Rnf44上Ring-锌指结构突变297Gln>Arg与小鼠行为能力的关系。方法在小鼠Rnf44基因中Ring-锌指结构编码区寻找突变；在21种品系共398只小鼠中采用旷场实验、高架十字迷宫实验检测小鼠活性、焦虑状态、探索功能及运动功能等行为能力；并分析该基因突变与小鼠行为能力间的关联。结果在小鼠Rnf44基因中Ring-锌指结构编码区寻找到突变297gln>Arg，携带297Arg突变的小鼠活性及运动功能下降（旷场实验及高架十字迷宫实验的1-5min运动距离减少），而更易产生焦虑状态（高架十字迷宫试验的粪便颗粒数增加）（以上P值均<0.05）。但297Arg突变不影响小鼠探索功能（停留在高架十字迷宫中央区时间无改变，P>0.05）。结论Rnf44蛋白上关键活性基团Ring-锌指结构的突变297Gln>Arg与小鼠活性、焦虑状态及运动功能等行为能力改变有关，与小鼠探索功能无关。

简介：摘要目的探究与自身抗体抗线粒体抗体Ⅱ型（AMA-M2）发生反应的侧链二氧酸脱氢酶复合体E2蛋白（BCOADC-E2）关键性氨基酸在原发性胆汁性胆管炎（PBC）诊断中的价值。方法克隆能够表达BCOADC-E2蛋白抗原表位同源目的基因序列BCKD，与工程质粒pGEX-4T1进行DNA重组，通过PCR获得15个点突变质粒，转入原核表达菌株中进行蛋白表达与纯化；ELISA法、蛋白质印迹法鉴定其与PBC患者血清AMA-M2特异性反应程度并进行分析比较，定位出对BCOADC-E2蛋白和AMA-M2特异性反应有关键影响的氨基酸，探讨其在PBC诊断中的价值。统计学处理采用单因素方差分析、两两比较采用LSD-t检验。结果共获得14个突变型蛋白、1个野生型蛋白。突变型蛋白pGEX-BCKD-S1A和pGEX-BCKD-C3A与PBC患者血清AMA-M2特异性反应程度均高于野生型蛋白pGEX-BCKD与AMA-M2特异性反应程度；突变型蛋白pGEX-BCKD-S1A（1.634±0.328）和pGEX-BCKD-C3A（1.744±0.345）与PBC患者血清AMA-M2特异性反应程度均高于野生型蛋白pGEX-BCKD（1.000±0.000）与AMA-M2特异性反应程度；突变型蛋白pGEX-BCKD-E4A（0.157±0.067）、pGEX-BCKD-V5A（0.057±0.029）、pGEX-BCKD-Q6A（0.580±0.166）、pGEX-BCKD-S7A（0.744±0.125）、pGEX-BCKD-D8A（0.351±0.135）、pGEX-BCKD-S10A（0.496±0.158）、pGEX-BCKD-V11A（0.149±0.089）、pGEX-BCKD-T12A（0.061±0.043）、pGEX-BCKD-I13A（0.007±0.017）、pGEX-BCKD-T14A（0.198±0.101）、pGEX-BCKD-S15A（0.156±0.087）、pGEX-BCKD-R16A（0.884±0.099）与AMA-M2特异性反应程度均低于野生型蛋白pGEX-BCKD（1.000±0.000）与AMA-M2特异性反应蛋白。结论BCOADC-E2蛋白的1号和3号位半胱氨酸是提高蛋白BCOADC-E2与PBC患者血清AMA-M2特异性反应关键性氨基酸；4、5、6、7、8、10、11、12、13、14、15、16号位氨基酸被丙氨酸代替后形成突变型蛋白会降低其与AMA-M2特异性反应程度；5号位和13号位氨基酸是影响蛋白BCOADC-E2与AMA-M2特异性反应关键性氨基酸，对BCOADC-E2蛋白功能有着重要影响，对BCOADC-E2关键性氨基酸进行深入研究对PBC诊治有重要意义。