简介：摘要目的分析总结重型颅脑外伤患者术后的护理术后的护理方法。方法分析自2012年2月至2013年10月我院ICU收治的重型颅脑外伤患者术后的护理方法。结果49例重症颅脑外伤患者好转35例，死亡3例，自动出院13例。结论护理人员应熟练应用各种护理技巧，预防各种并发症的出现，使患者得到安全有效的护理，才能提高其治愈率。

简介：摘要目的分析总结呼吸机通气患者的护理方法。方法对自2013年2月至2013年10月我院ICU中使用呼吸机通气的患者存在的问题采取有针对性的护理。结果使用呼吸机的患者接受了我们的针对性护理后，呼吸机通气存在的护理问题得到有效改善。结论通过合理的护理干预，增强了患者的舒适度，提高了呼吸机的治疗效果。

简介：摘要目的分析总结全麻患者苏醒时躁动的护理方法。方法对自2013年2月至2013年10月我院全麻患者苏醒时躁动的患者采取有针对性的护理措施。结果309例患者发生躁动61例，给予相应处理措施后，症状缓解。结论护理人员要知晓躁动的原因，从而给予有效的护理措施。

简介：摘要目的对亲情护理在焦虑症患者护理中的临床干预效果进行观察研究。方法在本次研究中，随机选取了我院收治的196,例焦虑症患者，经诊断，这些患者全部符合焦虑症的有关临床症状。对这些焦虑症患者进行随机编码，选择其中的单数号码患者为对照组，双数号码患者为观察组，两组患者人数相同。然后对对照组患者进行常规护理，而对于观察组患者，其处理实施常规护理之外，还需要对患者进行亲情护理。在护理工作完成之后，对两组患者的临床恢复情况以及满意度进行数据统计分析。结果通过对两组患者的临床统计数据进行对比分析可以得知，采用亲情护理模式之后，观察组患者的SAS评分降低为（50.2±5.7），而对于对照组患者，其评分为（59.6±5.6），两组数据间的差异具有统计学意义（P<0.05）。此外，通过对患者的满意度进行调查得知，观察组患者的满意度要高于对照组，且两组患者之间的数据差异具有统计学意义。结论对于焦虑症患者，其采用亲情护理能够有效提高患者的护理质量，帮助患者更好的恢复，加强医护关系，具有较高的临床推广价值。

简介：摘要目的探究血清抗低密度脂蛋白受体相关蛋白4抗体（LRP4-ab）阳性在成人重症肌无力（MG）患者中的发生情况，并总结LRP4-ab阳性MG患者临床特点及对治疗的反应和预后。方法纳入首都医科大学宣武医院MG数据库中于2017年2月至2018年12月入库的成人MG（起病年龄≥18岁）患者共355例，采用商用放射免疫测定法检测其血清中乙酰胆碱受体抗体（AChR-ab）和骨骼肌特异性酪氨酸激酶抗体，采用基于细胞底物的实验方法检测LRP4-ab。回顾性分析其中LRP4-ab阳性MG患者的临床特点、对治疗的反应和预后，并与同期入库的LRP4-ab阴性MG患者进行比较。结果355例成人MG患者中，有13例（3.7%）患者血清LRP4-ab阳性，且均同时AChR-ab阳性；男女性别比为2.3∶1，平均起病年龄54岁。其中5例行胸腺手术，病理证实3例为胸腺瘤，2例为胸腺增生。LRP4-ab阳性和阴性MG患者在起病症状、AChR-ab滴度、球肌无力、呼吸肌无力、胸腺瘤和病情最重时的美国重症肌无力基金会（MGFA）临床分型方面差异均无统计学意义，但LRP4-ab阳性MG患者中MGFA分型为Ⅲ型者（病情最重时）的比例明显高于阴性患者［分别为8/13和26.9%（7/26）， P=0.08］。13例LRP4-ab阳性患者经治疗后，10例病情缓解，3例临床明显改善，与LRP4-ab阴性患者无明显差异。结论本组MG患者的LRP4抗体阳性率为3.7%，LRP4抗体阳性MG的临床特点与阴性者无明显差别。

简介：摘要目的探讨肌病型极长链脂酰辅酶A脱氢酶缺乏症（VLCADD）的临床、病理及遗传学特点。方法回顾性分析2014年6月至2019年11月河南省人民医院和首都医科大学宣武医院收治的4例肌病型VLCADD患者的详细临床资料、肌肉活组织检查病理及基因检测结果。结果4例患者均为晚发肌病型，发病年龄在13~16岁（平均发病年龄14.5岁），确诊年龄在21~54岁（平均确诊年龄42.5岁），均表现为发作性横纹肌溶解症的相关症状（肌肉疼痛、无力、酱油色尿），其中1例合并明显嗜睡。肌肉病理可见轻度脂滴增加，未见空泡形成。在4例患者中基因测序发现6个ACADVL基因变异，分别为c.1283G>A（p.R428H）、c.1532G>A（p.R511Q）、c.833_835delAGA（p.K278del）、c.1843C>T（p.R615*）、c.1748C>T（p.S583L）和c.1391C>T（p.T464I），其中c.1391C>T（p.T464I）为未报道过的错义突变，预测为可能致病，其余5个变异均为已报道的致病性变异。结论肌病型VLCADD以发作性横纹肌溶解症为临床特征，可合并嗜睡；肌肉病理无特异性；患者存在ACADVL基因变异，其中c.1391C>T为新发现的错义突变。

简介：