简介：

简介：摘要目的研究分析川芎嗪治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的效果及药理作用。方法选取3年内在我院治疗的椎基底动脉供血不足性眩晕患者30例(2012年6月~2015年8月)。将其动态随机化分2组，研究组和对照组各15例。对照组患者给予复方丹参注射液进行治疗，研究组患者给予盐酸川芎嗪注射液进行治疗，对比两组患者的临床疗效与治疗后的症状积分情况。结果研究组椎基底动脉供血不足性眩晕患者的临床总有效率为（93.33%）,对照组患者的临床总有效率为（60.00%），对比两组临床总有效率存在明显差异（P<0.05）；研究组患者治疗后症状积分值（2.17±1.09）分与对照组患者治疗后比较明显更低（P<0.05）。结论采用川芎嗪对椎基底动脉供血不足性眩晕患者进行治疗的效果显著,能有效改善患者临床症状，在临床上可以广泛应用。

简介：摘要目的基于网络药理学方法研究白花蛇舌草抗肝纤维化的作用机制。方法检索TCMSP与Uniprot数据库，筛选白花蛇舌草有效成分及靶基因。通过GeneCards及OMIM数据库筛选肝纤维化的疾病靶基因，使用Cytoscape 3.8.2软件构建“疾病-成分-靶点”网络。通过STRING数据库构建PPI网络，借助Cytoscape 3.8.2软件筛选核心靶点，并对核心靶点进行GO功能富集和KEGG通路富集分析。对分析结果进行实验验证。腹腔注射40%四氯化碳橄榄油溶液制备肝纤维化大鼠模型，将造模成功大鼠按随机数字表法分为模型组及白花蛇舌草组，每组10只。另以10只健康大鼠为空白对照组。白花蛇舌草组灌胃白花蛇舌草水提液2.7 g/kg，空白对照组及模型组灌胃等体积的蒸馏水，1次/d，连续4周。观察各组大鼠肝组织病理学变化及血清GPT、GOT、Alb水平；ELISA法检测外周血IL-6、IL-1β、TGF-β1水平；采用Western blot法检测PI3K、Akt、HIF-1α、VEGF蛋白表达。结果获得白花蛇舌草治疗肝纤维化的有效成分5个，有效靶点118个。度值较高的有效成分为豆甾醇、β-谷甾醇、槲皮素等；度值较高的作用靶点为VEGF、EGFR、HIF-1α、IL-6。PPI网络中核心基因为HIF-1α、IL-6等；GO功能富集分析显示，可能影响RNA转录、蛋白结合等过程；KEGG通路富集分析显示，显著富集的通路为癌症通路、乙型肝炎通路、PI3K/Akt、HIF-1通路等。动物实验结果显示，与模型组比较，白花蛇舌草组肝脏组织病理学明显改善，白花蛇舌草组大鼠血清GPT、GOT、IL-6、IL-1β、TGF-β1水平降低（P<0.01），Alb水平升高（P<0.01），肝组织中PI3K、Akt、HIF-1α、VEGF蛋白表达降低（P<0.01）。结论白花蛇舌草可通过作用VEGF、EGFR、HIF-1α与IL-6靶点，调控PI3K/Akt、HIF-1通路等发挥抗肝纤维化作用，并具有抗炎、抗血管新生、抗肿瘤等生物学功能。