简介：摘要冠状动脉异常起源肺动脉是一种非常罕见的先天性冠状动脉疾病。本文报道1例3岁4个月成功接受手术矫治的病例。患儿左、右冠状动脉共同起自肺动脉右窦的一条主干，行冠状动脉旁路移植术后，患儿随访半年结果良好。

简介：

简介：摘要目的探讨成年原发性肾病综合征（PNS）合并甲状腺功能（简称甲功）异常患者的临床特征及其相关性，以期通过临床资料早期鉴别可能合并甲功异常的高危成年PNS患者。方法回顾性分析2015年3月至2017年12月长治医学院附属和济医院101例成年PNS患者的临床资料。将患者按甲功进行分组，甲功正常67例（甲功正常组）；甲功异常34例（甲功异常组），其中低三碘甲状腺原氨酸（T3）综合征9例，亚临床甲状腺功能减退（甲减）25例。比较患者的临床资料，并分析促甲状腺激素（TSH）与24 h尿蛋白、血白蛋白和收缩压的相关性。结果成年PNS患者甲功异常发生率为33.66%（34/101），其中膜性肾病21例，微小病变型肾病8例，IgA肾病4例，膜增生性肾炎1例。甲功异常组24 h尿蛋白明显高于甲功正常组[（8.76 ± 3.62）g比（6.96 ± 3.43）g]，白蛋白明显低于甲功正常组[（21.82 ± 4.89）g/L比（24.49 ± 4.14）g/L]，差异有统计学意义（P<0.05或<0.01）；两组性别构成、年龄、病程、收缩压、舒张压、体质量指数、血红蛋白、血小板、肌酐、胱抑素C、空腹血糖、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、纤维蛋白原、补体C3、IgG、IgM、IgA、PNS类型和合并症比较差异无统计学意义（P>0.05）。亚组分析结果显示，甲功异常组亚临床甲减患者收缩压明显高于甲功正常组和甲功异常组低T3综合征患者[（148.16 ± 18.09）mmHg（1 mmHg = 0.133 kPa）比（139.55 ± 18.77）和（127.78 ± 16.81）mmHg]，24 h尿蛋白明显高于甲功正常组[（9.00 ± 3.64）g比（6.96 ± 3.43）g]，白蛋白明显低于甲功正常组[（21.71 ± 5.26）g/L比（24.49 ± 4.14）g/L]，差异有统计学意义（P<0.05）。Pearson相关分析结果显示，TSH与24 h尿蛋白和收缩压无相关性（r = 0.193和0.072，P = 0.053和0.472）；TSH与白蛋白呈负相关（r = - 0.340，P = 0.001）。结论成年PNS合并甲功异常患者，膜性肾病最多，微小病变型肾病次之；合并亚临床甲减的成年PNS患者收缩压明显高于甲功正常和低T3综合征患者。成年PNS患者血白蛋白越低，可能越容易合并甲功异常。