简介:摘要目的探讨采用模拟器考核评估住院医师Ⅲ级产科超声检查技能的可行性。方法本研究采用试验对照方法。2019年9月,选取中南大学湘雅三医院超声科30名住院医师作为研究对象,在志愿者孕妇和模拟器上各进行2次Ⅲ级产科超声检查技能考核。比较志愿者孕妇考核与模拟器考核的成绩,分析志愿者孕妇考核与模拟器考核成绩的相关性,观察考核的难度与区分度,通过组内相关系数(intraclass correlation coefficient,ICC)评估评分者之间信度与重测信度。结果考生的2次志愿者孕妇考核成绩分别为P1=(50.39±9.71)分,P2=(53.39±10.63)分,2次模拟器考核成绩分别为S1=(54.41±9.52)分,S2=(57.51±9.76)分,S1高于P1,S2高于P2,其差异均具有统计学意义(均P<0.01)。模拟器考核与志愿者孕妇考核成绩呈正相关(r=0.784,P<0.01)。模拟器考核与志愿者孕妇考核的难度为:PS1=0.54,PS2=0.58,PP1=0.50,PP2=0.53,区分度为DS1=0.67,DS2=0.65,DP1=0.70,DP2=0.72。模拟器考核与志愿者孕妇考核均具有良好的评分者之间信度(模拟器考核ICC=0.838,P<0.01;志愿者孕妇考核ICC=0.762,P<0.01)和重测信度(模拟器考核ICC=0.878,P<0.01;志愿者孕妇考核ICC=0.760,P<0.01)。结论模拟器考核与志愿者孕妇考核成绩虽然存在差异,但二者具有高度的相关性,且模拟器考核难度适中、区分度高、信度良好,有望作为传统志愿者孕妇考核方式的替代方案评估住院医师的Ⅲ级产科超声检查技能。
简介:【摘要】目的 探讨对于桡骨远端骨折术后采用早期康复治疗对其腕关节功能恢复的作用影响。方法 研究对象选取宜宾市第二人民医院2022年8月~2023年6月接纳的76例桡骨远端骨折手术患者,采用随机数分组法分成两组,接受常规治疗的患者定义为参照组,基于常规治疗应用早期康复治疗的患者定义为试验组,两组均纳入38例患者,针对两组患者腕关节功能恢复状况、日常活动能力、腕关节活动度及腕关节康复效果进行综合评定。结果 试验组Cooney评分与MBI评分相比于参照组均更高,在前臂旋前、旋后与腕关节背伸、掌屈方面活动度均优于参照组,且腕关节康复优良率明显优于参照组,P<0.05,组间数值符合统计学意义。结论 桡骨远端骨折术后应用早期康复治疗能有效促进患者腕关节恢复,改善腕关节活动度,提升日常活动能力,有助于提升临床疗效。
简介:摘要目的探讨环状RNA circ0025847对结直肠癌细胞增殖的影响及其可能的作用机制。方法即时聚合酶链锁反应(real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)法检测人结直肠癌细胞(HCT116,SW480)和人正常结肠上皮细胞(NCM460)中circ0025847和QK1的表达水平。CCK-8检测circ0025847和QK1对结直肠癌细胞增殖的影响。采用生物信息学方法筛选可与circ0025847结合的RNA结合蛋白(RNA-binding protein,RBP)。RNA pulldown和RNA结合蛋白免疫沉淀(RNA binding protein immunoprecipitation,RIP)实验检测circ0025847是否与QK1结合。蛋白免疫印迹法(western blot)分析过表达circ0025847后QK1的表达水平。设置阴性对照组(NC组),circ0025847过表达组和circ0025847过表达组+ QK1抑制组,CCK8法观察结直肠癌细胞增殖。结果circ0025847在NCM460、HCT116和SW480细胞中的表达水平分别为(1.01±0.05)、(0.49±0.08)和(0.45±0.10),QK1在NCM460、HCT116和SW480细胞中的表达水平分别为(0.98±0.07)、(0.50±0.07)和(0.47±0.09),二者均在结直肠癌细胞中低表达。过表达circ0025847和QK1可抑制结直肠癌细胞的增殖。RNA pulldown和RIP实验证实circ0025847和QK1可直接结合。circ0025847可正调控QK1的表达(7 199.20±12.44 vs 3 889.80±11.03)。circ0025847通过促进QK1表达抑制结直肠癌细胞的增殖。结论circ0025847通过正调控QK1表达来抑制结直肠癌细胞的增殖,circ0025847可能是治疗结直肠癌的潜在作用靶点。
简介:摘要目的探讨内质网应激通过ATG5介导的自噬通路调控结直肠癌细胞增殖及其潜在机制。方法通过生物信息学方法分析PERK、ATF6和ATG5在结直肠癌组织和癌旁组织中的表达及PERK和ATG5表达的相关性。使用qRT-PCR法检测PERK在结直肠癌细胞中的表达水平,CCK-8法检测细胞增殖,Transwell法检测细胞侵袭能力,Western blot法检测蛋白表达水平,透射电镜检测细胞自噬。结果PERK和ATF6在结直肠癌组织高表达,且PERK在结直肠癌细胞中高表达,结直肠癌细胞株HCT116、SW480、HT29、LoVo和正常结肠FHC细胞株中PERK的表达水平分别为(1.51±0.04)、(3.12±0.05)、(2.19±0.04)、(2.38±0.06)和(0.98±0.04)(P<0.001)。过表达PERK促进结直肠癌细胞增殖和侵袭。PERK和ATG5表达呈正相关(r=0.52,P<0.001),过表达PERK促进ATG5蛋白表达(1.00±0.04)、(3.53±0.07)(t=74.62,P<0.001)。ATG5在结直肠癌组织中高表达,过表达ATG5可促进结直肠癌细胞增殖,侵袭和细胞自噬[空白对照组、阴性对照组、ATG5过表达组中自噬小体数量分别为(4.33±1.53)、(4.00±1.00)、(9.67±2.52)(t=3.14、3.62,P=0.035、0.022)],且ATG5通过自噬通路促进结直肠癌细胞增殖和侵袭。结论内质网应激的结直肠癌细胞可通过ATG5介导的自噬通路促进结直肠癌细胞增殖和侵袭。