简介:摘要 目的:制备伊曲康唑内服溶液。方法:采用正交设计试验对处方工艺进行研究,并将按照确定的处方工艺中试的三批样品进行影响因素和长期试验。结果:最佳溶液的pH值、配液的温度、搅拌的时间分别为2.0、50°C和70min。结论:按该方法制备的伊曲康唑内服溶液,完全符合质量标准。
伊曲康唑内服溶液的制备工艺和稳定性研究